日前，BMS/拜耳与合作伙伴Ono Pharmaceutical签署了一项临床合作协议。三家公司将开展BMS明星药物Opdivo联合拜耳Stivarga组合疗法在微波卫星稳定转移性结直肠癌患者中的疗效评估。

近日，Blueprint Medicines宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理靶向抗癌药avapritinib治疗胃肠道间质瘤（GIST）的营销授权申请，具体为：（1）携带PDGFRA基因18号外显子突变的GIST患者，不论之前接受的疗法如何；（2）四线GIST患者。

虽然在症状上有一些相似之处，但两种主要类型的糖尿病以不同的方式发展：1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，破坏产生胰岛素的β胰腺细胞；2型糖尿病患者出现胰岛素抵抗，这意味着胰岛素对降低血糖的作用越来越小。

7月17日，英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）宣布推荐支持诺华Kisqali与阿斯利康Faslodex联用，治疗先前接受过其他治疗的激素受体阳性(HR+)、HER2阴性的乳腺癌患者。这对于正在与礼来展开激烈竞争的诺华来说无疑是一个好

去年，有关生物科技企业融资的新规在香港证券交易所生效，将允许没有在市场上销售产品或产生收入的公司上市。

罗氏旗下基因泰克近日与三家生物技术公司Convelo Therapeutics、Sosei Heptares、Skyhawk Therapeutics分别签署了独家合作协议，促进早期药物的发现和开发。

卫材今天宣布，中国药品监督管理局（NMPA）已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。

拜耳7月15日宣布，美国FDA已批准Gadavist注射液用于心脏磁共振成像（CMRI），用于已知或疑似冠状动脉疾病（CAD）成人患者评估心肌灌注和晚期钆增强（LGE）。

美国FDA今年3月份对赛诺菲和Lexicon制药的Zynquista做出否决的的决定，只是SGLT抑制剂用于1类糖尿病患者无法获得监管审批的开始。7月15日，阿斯利康宣布FDA正式拒绝了其SGLT抑制剂Farxiga，不支持该药用于治疗1型糖尿病患

近日，礼来在美国头痛学会第61届年度科学会议上公布了偏头痛药物Emgality关键性III期临床项目的事后分析数据。结果显示，在慢性偏头痛和发作性偏头痛患者中，Emgality治疗改善了患者的日常功能、延缓了残疾进展。

今天，吉利德与比利时生物技术公司Galapagos宣布达成一项长达10年的全球研究与开发合作，这也是吉利德新任首席执行官Daniel O’Day自3月上任以来的最大一笔管线建设交易。

日前，德国杜塞尔多夫的一家法院做出裁定，称赛诺菲/再生元的Praluent侵犯了安进Repatha的专利，并授予安进允许将竞争对手的药物退出德国市场的权利。接到这一有利判决后，安进便可以行使这一权利，对两家公司的产品发布禁

艾伯维仍然是六月电视广告投入最多的生物制药公司，投入最多是其全球最畅销的药物Humira，吉利德也继续为Biktarvy和Truvada推出电视广告。值得注意的是，根据实时电视广告跟踪网站iSpot.tv的数据，辉瑞在6月没有为Xeljanz

阿尔茨海默氏症一直是新药研发的重灾区，该领域研发失败率超过99%。过去几年，包括礼来、阿斯利康、强生、辉瑞、罗氏在内的制药巨头投资达数十亿美元之巨的多个靶向β淀粉样蛋白的单抗药物均在III期临床惨遭失败，为该领域的投

7月10日，天境生物和美国MacroGenics公司联合宣布，双方就enoblituzumab的开发和商业化达成独家合作协议。天境生物获得了该药物在中国内地、香港地区、澳门地区和台湾地区的开发和商业化权利。