近日，强生降糖药Invokana在欧盟获批，用于2型糖尿病患者治疗糖尿病肾病（DKD），其药物标签中将纳入里程碑CREDENCE试验的重要肾脏预后数据。

当地时间7月2日，赛诺菲和再生元宣布了Kevzara（sarilumab）治疗COVID-19三期试验的结果。结果显示，在需要机械通气的COVID-19重症患者中，与单独使用最佳支持治疗方法相比，Kevzara 400mg与最佳支持治疗联用未达到主要终点

当地时间7月2日，安进在美国上诉法院取得了Enbrel专利官司的胜利，法院支持Enbrel专利期延长至2029年。依据判决，这一抗炎药物将在美国市场上享有长达31年的市场优势。

强生旗下杨森制药的埃博拉疫苗双计量组成方案Zabdeno和Mvabea已获得欧盟委员会批准，用于主动免疫，以预防刚果埃博拉病毒种属引起1岁及以上个体感染埃博拉病毒。

外媒pharmaphorum.com近日报道称，美国政府已与吉利德科学达成一项采购协议，买断瑞德西韦在未来3个月内的几乎所有供应。这意味着，至少在未来3个月内，英国、欧盟及其他国家都无法购买到瑞德西韦，或将面临几乎“无药可用”的

6月30日，Inovio披露了其实验性新冠疫苗INO-4800的初步研究结果，在1期临床试验中，有94%的受试者在接种表现出总体免疫反应。然而资本市场对于此次发布的试验结果似乎并不满意，消息公布后，Inovio股价一度下跌了超20%，截至

辉瑞日前宣布，欧盟委员会已批准其Hedgehog通路抑制剂Daurismo，与低剂量化疗药物阿糖胞苷联用，用于新诊断的、不适合接受标准化疗的急性髓系白血病成人患者。

在Givlaari批准时，一些观察人士对该药临床试验用药时间短以及可疑的安全性问题表达了关注。但在上市8个月后，Alnylam公布了长期、开放标签扩展数据，有望消除药物长期使用安全性方面的疑虑。

6月29日，Intercept宣布已收到美国FDA关于其FXR激动剂奥贝胆酸用于由非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的纤维化的新药申请的完整回应函（CRL）。

日前，吉利德科学对外公布了瑞德西韦的定价，每瓶390美元，大多数患者预计将接受为期5天的疗程，共计使用6瓶，价格2340美元。投资者似乎至少没有感到震惊，在早盘交易中，吉利德股价上涨了2%左右。

在本月召开的第80届美国糖尿病协会（ADA）科学会议上，来自阿斯利康SGLT2抑制剂Farxiga心衰研究DAPA-HF的探索性分析显示，该药表现出预防2型糖尿病的信号：与安慰剂相比，Farxiga将新发2型糖尿病的风险降低了近三分之一。

按照“一年一小步，三年一大步”的路线图来看，如果说2018年医疗保障局组建是机构设置的一年，那么2019年就是药品集采资源配置的一年，2020年，是药品集采真正开始发力的一年。

商业化阶段生物制药公司Chiasma近日宣布，美国FDA批准其MYCAPSSA胶囊用于使用奥曲肽或兰瑞肽出现治疗反应和耐受性的肢端肥大症患者的长期治疗。

近日，欧洲药品管理局（EMA）公布了一封来自诺华的信件，依据信件，在欧洲监管机构提出“大概率反对”且“在既定的时间表内难以解决”的意见之后，诺华选择自愿撤回Xiidra的上市申请。

日前，艾尔建收到美国FDA发出了完整回应函（CRL），其新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)药物abicipar pegol的生物制剂许可申请（BLA）遭到该机构的拒绝。