近日，协和麒麟公布了一项关于现实世界数据的新研究，显示使用CCR4靶向制剂Poteligeo治疗的皮肤T细胞淋巴瘤患者，其缓解率高于先前研究中所观察到缓解率。

日前，百时美施贵宝突然宣布终止与百济神州关于Abraxane的原始交易。该公司称会提前180天通知百济神州终止该合作交易，外界分析终止合作的原因是BMS持续无法解决自身Abraxane生产工厂的不合格问题。

日前，英国药品和保健品监管局宣布有条件地批准默克MET抑制剂Tepmetko用于治疗某些非小细胞肺癌患者。

在本周举行的欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会大会上，包括罗氏旗下基因泰克、赛诺菲和渤健在内的多家公司积极地对外分享和展示旗下正在进行的多发性硬化症治疗研究数据。

近日，罗氏旗下基因治疗公司Spark Therapeutics与瑞典基因治疗公司CombiGene就后者的CG01项目签署了独家合作及许可协议。

10月11日，默沙东向FDA申请对其研发生产的治疗新冠口服药物molnupiravir的紧急批准。在一片欢呼之后，业界也指出了针对该款药物的一些疑问和可能的局限性。

随着葛兰素史克与辉瑞分拆旗下消费者健康合资企业两年的漫长旅程即将结束，分拆之路未来的走向却突然增添了诸多变数。

日前，武田对基因疗法的投入在本周二的一项研究合作中达到了新的高峰，该公司与Poseida Therapeutics达成的基因治疗合作协议市值高达36亿美元。

近日，Ocular Therapeutix宣布，美国食品和药品监督管理局已批准其补充新药申请，扩大Dextenza的标签，增加治疗过敏性结膜炎相关眼部瘙痒的新适应症。

日前，FDA批准了Enzyvant Sciences的Rethymic用于治疗先天性无胸腺儿童。Rethymic疗法是超过25年研究的结果，旨在提高以前几乎没有治疗希望的患儿生存率。此次获得批准的Rethymic疗法是一种一次性的基于组织的再生疗法。

日前，Idorsia报告称，候选口服疗法lucerastat未能达到主要终点，治疗法布里病的临床试验宣布失败。

日前，阿斯利康宣布，美国FDA已授予Tezepelumab孤儿药认证，用于治疗罕见的炎症性疾病嗜酸细胞性食管炎。

进入10月份，有多款药物将迎来FDA的重要审查决定。本文对这些药物进行的简单汇总。

Lumakras是安进生产的一种处方药，属于RAS GTPase类抑制剂，用于治疗成人非小细胞肺癌中已扩散到身体其他部位，或无法通过手术切除的非小细胞肺癌。

日前，由于Allogene旗下AlloCAR-Ť临床试验患者出现染色体异常，并可能导致患者发生癌症风险，FDA已经要求该公司暂停全部CAR-T疗法试验。