EvaluatePharma发布的一份数据分析表明，所有大型制药公司都在增加对外部项目的依赖。

日前，美国知名在线药品零售商Valisure表示，希望美国FDA召回赛诺菲的Zantac和其他雷尼替丁药物“以保护美国公众免于进一步暴露在雷尼替丁的潜在致癌物质的侵害之下”。

诺华Cosentyx与礼来Taltz在IL-17A抑制剂领域你追我赶，竞争相当激烈。现在，随着脊柱关节炎3期临床（Prevent）数据的出炉，诺华Cosentyx有望获得第4个监管批准。

强生旗下杨森制药公司近日宣布，美国FDA已批准前列腺癌药物Erleada一个新的适应症，用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌患者。该适应症于今年4月提交申请，之后获得FDA优先审查，并通过FDA实时肿瘤学审查（RTOR）项目完成审查

日前，诺和诺德与美敦力宣布达成合作，双方将携手将各自的数字产品整合到糖尿病治疗中，包括连续血糖监测设备和智能胰岛素笔之间的数据共享。

ESMO是欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议，每年有超过20000名专业人士参加会议。2019年ESMO年会将于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行，根据生物医药网站BioPharmaDive，本届ESMO大会可能回答五大问题。

日前，葛兰素史克宣布Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）40mg获得美国FDA批准用于6至11岁严重嗜酸性粒细胞性哮喘的儿童患者。

近日，罗氏宣布评估Perjeta与Herceptin固定剂量组合皮下（SC）注射制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌（eBC）的III期临床研究FeDeriCa达到主要终点。

该研究是比较两种口服MS药物治疗RMS的首个大规模头对头研究。此次也是该研究数据的首次发布，结果显示：与Aubagio相比，ponesimod在研究主要终点和大多数次要终点方面表现出优越的疗效。

日前，赛诺菲和Lexicon达成了一致意见，宣布终止SGLT1/2双效抑制剂降糖药Zynquista 的合作计划。只是此次分手并不便宜，赛诺菲为此支付了2.6亿美元。

日前，默克宣布启动两项全球关键III期临床试验EVOLUTION RMS 1和EVOLUTION RMS 2，评估evobrutinib治疗复发性多发性硬化症的有效性和安全性。

根据Informa Pharma Intelligence旗下Medtrack & Strategic Transactions编制的统计数据显示，今年上半年，全球并购交易总额为1840.5亿美元，较去年同期的1337.3亿美元增长了近38%。

Amplyx制药是一家针对免疫系统受损患者研究创新疗法的生物技术公司。日前，该公司旗下的抗真菌明星候选静脉注射及口服药物Fosmanogepix（APX001）已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于七种适应症的治

强生旗下杨森制药公布了评估抑郁症药物Spravato（esketamine）CIII鼻喷雾剂治疗有强烈自杀意念的重度抑郁症（MDD）成人患者的两项关键III期临床研究（ASPIRE I & II）的积极结果。结果显示，与安慰剂相比，Spravato鼻腔喷雾治

第一三共制药近日宣布已向日本卫生劳动福利部提交一份新药申请，寻求批准trastuzumab deruxtecan用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗。该药是一款靶向HER2的新一代抗体药物偶联物，有潜力填补HER2阳性乳腺癌领域的治疗空