近日在IASLC 2020北美肺癌会议上，默沙东公布了两项积极的临床试验结果，针对其抗PD-1疗法Keytruda治疗肺癌的临床进展。研究显示，K药联合化疗一线治疗晚期NSCLC取得了显著的改进，quavonlimab与K药联合使用具有可接受的安

日前罗氏集团成员基因泰克宣布，美国FDA已全面批准Venclexta®联合阿扎胞苷、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷，治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病（AML）患者。

10月14日，Vertex制药公司宣布了其针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的小分子校正药物研发的临床计划变更。因中期研究中观察到安全信号，决定停止研发备受关注的实验性药物VX-814，同时推进该临床计划中另一款药物VX-864的开

美国FDA近日在一份药品安全通报中宣布，要求对非甾体抗炎药（NSAID）的标签进行更改。这些更改包括增加新的标签内容：如果女性在怀孕≥20周服用这类药物，可能会导致未出生的胎儿出现罕见但严重的肾脏问题，这可能导致羊水水

日本大冢制药（Otsuka）旗下Guadecitabine(SGI-110)在两项三期血液肿瘤临床试验中未能提高患者整体生存率。至此，该药物在三项晚期试验中都没能获得积极结果。

10月14日，拜耳宣布了一项3期临床研究CHRONOS-3的结果，评估了copanlisib联合利妥昔单抗（rituximab）治疗复发性无痛性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）疗效。研究分析结果显示，该组合疗法已达到显著延长无进展生存期（PFS）的主要终点

近日，Harmony Biosciences公司宣布，美国FDA已批准Wakix（pitolisant），用于治疗发作性睡病成人患者的猝倒，成为唯一一个获批治疗发作性睡病成人患者的非管制治疗方案。

10月13日，因此前美国FDA对Voyager Therapeutics公司针对亨廷顿氏病的实验性基因治疗发布了临床暂缓决定，该公司股票在上市前交易中下跌超过11%。

近日，强生发布2020年第三季度业绩报告：销售额210.82亿美元，较去年同期增长1.7%；免疫学、肿瘤学表现出色；受经济复苏和强劲势头和强劲的业务基础推动，强生将全年预期销售额提高了10亿美元。

继牛津、强生暂停新冠疫苗临床试验后，礼来COVID-19抗体试验也遭暂停。COVID-19疗法和疫苗的临床试验仍然正在接受大量的肩关审查，各大药企的新冠疫苗研发道路似乎都不太顺利。

出于安全考虑，近日美国FDA宣布拒绝Avenue Therapeutics静脉注射剂型曲马多（IV Tramadol）的新药申请（NDA）。受此消息影响，Avenue股价在上市前交易中暴跌逾56%。

第28届欧洲消化疾病周（UEG Week 2020）虚拟会议上，礼来和强生分别公布了2款IL-23抑制剂mirikizumab和Tremfya治疗克罗恩病（CD）2期临床研究的最新结果。

辉瑞旗下两款快速增长且价格昂贵的心脏病药Vyndaqel和Vyndamax，自2019年获得FDA批准以来，药品的定价一直是外界关注的热点。日前，两款药物成为联邦医保（Medicare）共付诉讼的核心产品，诉讼的结果可能在整个行业引起反响

近日，瑞士Sobi公司公布一种孤儿药（avatrombopag）用于实体瘤患者化疗诱导的血小板减少症（CIT）治疗三期临床研究的主要结果。尽管比安慰剂增加了血小板计数，但并未达到主要终点，仍以失败告终。

10月9日，Alkermes公司宣布，由美国FDA任命的精神药物咨询委员会和药物安全与风险管理咨询委员会联合会议针对口服非典型抗精神病药物候选物ALKS 3831（奥氮平/samidorphan）用于治疗成人精神分裂症患者和成人I型双相情感