“港股疫苗第一股”康希诺生物于香港联交所主板上市

来源: 亿欧大健康  2019-03-28 A- A+

文|向雪

[ 亿欧导读 ] 亿欧大健康3月28日消息,康希诺生物正式于香港联交所主板上市,共发行5724.86万股,每股发售定为22.00港元,净筹11.51亿港元,首日挂牌高开38.64%,报30.5港元。

亿欧大健康3月28日消息,康希诺生物正式于香港联交所主板上市,共发行5724.86万股,每股发售定为22.00港元,净筹11.51亿港元,首日挂牌高开38.64%,报30.5港元。康希诺生物成功上市,填补了港股疫苗股的空白。

继歌礼生物、百济神州、华领医药、信达生物、君实生物、基石药业等生物科技公司申请赴港上市后,康希诺生物也享受到了港股新规的红利。2018年4月,香港证券交易所放开了对于“无收入生物科技公司”的上市门槛。

康希诺生物成立于2009年,主要从事创新疫苗关键技术和产品研发。据康希诺生物财务数据显示,2016年至2018年,康希诺生物经营亏损分别为5268.6万元、6379.6万元、1.38亿元。而康希诺生物也在招股书中坦言,公司尚未将任何产品商业化。

目前,康希诺生物拥有覆盖12个疾病领域研发的15种在研疫苗及3项临近商业化的疫苗。康希诺生物在研的MCV4为准备提交新药申请且有望成为中国预防脑膜炎的首创疫苗;而康希诺生物在研的MCV2已提交新药申请且有望成为中国潜在最佳双价脑膜炎球菌疫苗。MCV4及MCV2疫苗均于三期临床结果显示出更好的安全性及免疫原性。

此外,康希诺生物创新疫苗Ad5-EBOV是中国第一种获批准的埃博拉病毒疫苗,并获批准作应急使用及国家储备。埃博拉病毒病(埃博拉)是由埃博拉病毒引起并通常导致死亡的严重人类疾病,通常爆发于非洲地区,病例平均死亡率约为50%,过去爆发的病例死亡率由25%至90%不等。

2017年10月20日,原国家食品药品监督管理总局(CFDA)在官网公布消息,“批准重组埃博拉病毒疫苗(腺病毒载体)的新药注册申请”,该疫苗是我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品,由军事医学科学院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合研发。康希诺生物方面表示,与跨国企业的竞争产品相比,康希诺生物的Ad5-EBOV展示出更佳的稳定性且不需要超低温储存条件。在通常供电不足、资源流通不畅的疫情爆发区,这种冷藏条件拥有巨大的优势。

除了3项临近商业化疫苗产品,公司有6种在研疫苗处于临床试验阶段或临床试验申请阶段,及6种临床前在研疫苗。

中国百白破疫苗市场预计将于未来十年快速扩大,其销售收入将由2017年的19亿元人民币增至2030年的82亿元人民币,年均复合增长率为12.2%。康希诺生物方面表示,他们正致力研发一种潜在的中国最佳婴幼儿用DTcP疫苗,凭借质量更高的世界级疫苗取代现时的主流疫苗,与现时在中国广泛使用的共纯化DTaP疫苗相比,康希诺生物的婴幼儿用在研DTcP具有固定且定义明确的DTcP抗原组合物,并拥有更好且更一致的免疫原性。同时,康希诺生物亦正研发一种潜在的中国首创DTcP加强疫苗,以替换中国目前使用的DT疫苗。此外,公司正研发的青少年及成人用在研Tdcp是一种潜在的全球最佳疫苗。目前,中国尚未有已批准之用于青少年和成人的DTP加强疫苗。

同时,康希诺生物在肺炎球菌疫苗市场也有布局。中国的肺炎球菌疫苗市场预计于2017年至2030年间将按年均复合增长率18.8%增加至2030年的142亿元人民币。康希诺生物正在研发两种预防肺炎球菌疾病的潜在疫苗,即中国潜在最佳PCV13i疫苗和全球创新疫苗PBPV,以及一种全球创新的结核病加强疫苗。

康希诺生物董事会主席兼创始人宇学峰博士表示︰“未来,康希诺生物计划推进临近商业化疫苗产品的开发和商业化;推动其他在研疫苗产品线的开发;建立并巩固我们的商业化基础设施;以及通过全球合作及收购机会巩固我们的优势。康希诺生物是个具有国际视野,同时又深谙中国市场需求的团队。我们的技术和产品在国际范围内同样具有竞争性。在过去的10年中,我们致力于创新疫苗技术和产品方面的储备,未来,我们将集中于将我们的产品推向市场。中国将是我们最大的市场,但我们市场不仅仅是中国。我们相信,中国疫苗同样可以走出国际一流的企业。”

原标题:“港股疫苗第一股”康希诺生物于香港联交所主板上市,高开38.64%

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