基因疗法赛道持续升温:巨资入场,未来可期

来源: 医药魔方  2020-10-30 A- A+

10月26日,拜耳宣布以20亿美元现金预付款收购了一家老牌基因疗法公司AsklepiosBio Pharmaceutical(AskBio),交易还包括高达20亿美元的潜在里程金。本次收购将为拜耳的细胞和基因疗法平台提供动力,收购后AskBio将作为一家独立公司运营。

AskBio由AAV大牛Jude Samulski博士、肖啸博士和Sheila Mikhail博士于2001年联合创立,专注于研发和生产多种遗传疾病的基因疗法,包括神经肌肉、中枢神经系统、心血管、呼吸系统和代谢性疾病。

来源:AskBio官网

除了拜耳的这项大额交易,制药巨头罗氏最近在基因疗法领域也出手阔绰。去年2月以43亿美元拿下了基因疗法公司Spark Therapeutics,同年12月又与Sarepta Therapeutics签订了11.5亿美元的基因治疗许可协议。在今年10月14日宣布的最新交易中,罗氏与Dyno Therapeutics达成了18亿美元的合作,利用Dyno的AAV技术平台开发中枢神经系统和肝脏定向递送基因疗法的AAV载体。

巨头接二连三的大手笔交易让基因治疗赛道不断升温,随之而来的还有基因治疗公司的融资热潮。据PharmaInvest数据库显示,自今年6月以来,全球基因疗法公司融资(含IPO)金额累计超过20亿美元(具体见下表),国内先后有博雅辑因和嘉因生物完成了B轮融资。

6月以来基因疗法投融资事件( / 代表未公布详细轮次)(数据来源:PharmaInvest)

这些基因疗法公司聚焦的疾病领域多为遗传病。其中,Poseida Therapeutics在完成1.1亿美元D轮融资的半个月后“火速”宣布启动IPO,拟募资2.24亿美元。在多为AAV载体递送和基于CRISPR基因编辑技术的基因疗法研发领域中,Poseida的Cas-CLOVER技术显得有些与众不同。这一技术被认为是CRISPR-Cas9的进阶替代技术,它结合了第一代CRISPR的优势(易于设计、低成本、多功能)和专一性同源二聚体核酸酶系统(如TALEN)的特异性,具有高保真度和高效编辑效率的优点,同时在Poseida进行的临床前研究中没有检测到脱靶效应。目前Poseida正在积极拓展这一技术的应用范围。

Cas-CLOVER技术(来源:Poseida官网)

Taysha Gene Therapies同样也在两个月内募集了2.77亿美元的资金(B轮融资9600万美元、IPO募资1.81亿美元),值得一提的是,今年4月Taysha才刚刚宣布成立(种子轮融资3000万美元),公司管线非常豪华,含18款在研基因疗法。

来源:Taysha官网

伴随着基因编辑技术CRISPR斩获诺奖,基因治疗领域仍在不断升温。随着现有技术不断完善,新技术不断发展,在资本市场的热情推动下,基因治疗能否迎来春天,带来医学革命,非常令人期待。

参考资料:

1# Bayer Acquires AskBio to Broaden Innovation Base in Cell and Gene Therapy(来源:AskBio官网)

2# Poseida Therapeutics Announces Pricing of Initial Public Offering(来源:美通社)

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。

收藏
扫描二维码,关注新浪医药(sinayiyao)公众号
360°纵览医药全局,365天放送新闻时事,医药资讯轻松一览,
精彩不容错过。
文章评论
医药魔方为国内首家对药品基础数据进行深度加工、标准化重构和深度挖掘的机构。致力于打造医药行业大数据平台,以数据连接行业,促进医药行业生态更加高效、透明和公平。
+订阅
印象笔记
有道云笔记
微信
二维码
意见反馈