RET抑制剂--Pralsetinib治疗甲状腺癌 实现生存重磅突破

来源:CPhI制药在线  2020-09-15 A- A+

作者 | 叶枫红

精准治疗为恶性肿瘤新药、新方法的探索提供了众多方向。其中,RET基因属于比较罕见的致病驱动基因之一,但在甲状腺髓样癌中它却是"万恶之源"。约60%的甲状腺髓样癌患者中可检测出RET基因突变,晚期患者RET突变比例则更高达90%。因此,精准靶向抑制RET基因成为治疗甲状腺髓样癌的关键。终于,高选择性RET抑制剂——pralsetinib来了!

Pralsetinib是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向RET变异的在研药物。由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines的研究团队依据其专有化合物文库所设计的。临床前研究结果显示,pralsetinib对RET融合、RET激活突变敏感,相比VEGFR2, pralsetinib对RET的选择性有90倍提高,并且与已批准的多激酶抑制剂相比也有显著提高。那么作为RET突变特异性抑制的pralsetinib疗效如何呢?

ARROW研究是一项针对pralsetinib治疗晚期RET突变阳性患者的全球性、I/II期研究,近期公布的数据是RET基因变异的甲状腺髓样癌队列最新结果。

研究显示:

1. 既往未经治疗的初治RET突变甲状腺髓样癌患者:客观缓解率(ORR)达74%,且所有患者的肿瘤缩小。

2. 既往接受过治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者:ORR也达到了60%,近98%患者肿瘤缩小,90%患者达到18个月缓解时间。

3. RET融合阳性甲状腺癌患者:ORR为91% ,疾病控制率(DCR)达到了100%,所有患者肿瘤均缩小。

无论初治,还是既往接受过治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者,经pralsetinib治疗后均有确切的疗效。

除了甲状腺髓样癌,pralsetinib治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的数据同样优异, pralsetinib在RET融合阳性NSCLC患者中表现出一致且强劲的临床抗肿瘤活性,不论患者是否曾经接受过治疗,也不论其RET融合伴侣类型或是否已累及中枢神经系统(CNS)。

研究结果显示,在80例先前接受过含铂化疗的RET融合阳性NSCLC患者中,截止2019年11月18日,独立中央审查确定的客观缓解率为61%(95%CI:50-72%);总的来说,95%的患者肿瘤缩小,其中14%的患者肿瘤完全消退,中位DOR尚未达到(95%CI:11.3个月,不可估计)。

在26例初治(先前未接受治疗)RET融合阳性NSCLC患者中,独立中央审查确定的客观缓解率为73%(95%CI:52-88%),12%的患者实现完全缓解,所有患者肿瘤缩小。

其它RET融合阳性瘤种

Pralsetinib在一系列其他RET融合阳性肿瘤中均显示出显著的临床活性。Pralsetinib在12例RET融合阳性的其它实体瘤(胆管癌2例,胰 腺癌3例,结肠癌1例,胸腺瘤1例,肺癌3例,卵巢癌1例,神经内分泌瘤1例)患者中,研究者评估的ORR为50%(95%CI:21?79),其中有1例PR待确认。在所有可评估的胰 腺癌(n = 3)和胆管癌(n = 2)患者中均观察到不同程度的缓解,这些类型的肿瘤通常预后较差。

上述数据说明了pralsetinib在甲状腺癌、NSCLC等多种RET突变的晚期实体瘤患者中都展示出广泛而持久的抗肿瘤活性,潜力无限,值得期待和进一步探究。

Pralsetinib对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高,其中,对RET有效性与VEGFR2相比有超过90倍的提高。美国FDA已经授予Pralsetinib突破性疗法认定和优先审批资格,用于治疗经含铂化疗进展的RET融合非小细胞肺癌、和需要系统治疗且没有可替代治疗方案的RET突变甲状腺髓样癌患者的治疗,预计将于2020年11月23日前做出审批决定。希望这款新药能够早日获批上市,尽快应用于临床,造福更多的肿瘤患者。

参考来源:

1.Subbiah V, Hu MI, Gainor JF, et al. Clinical activity of the RET inhibitor pralsetinib (BLU-667) in patients with RET fusion+ solid tumors. J Clin Oncol. 2020;38(suppl):109. doi:10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.109.

2.Blueprint Medicines announces top-line data for pralsetinib and initiates rolling nda submission to FDA for the treatment of patients with RET fusion-positive non-small cell lung cancer. News release. Blueprint Medicine Corporation. January 8, 2020. Accessed May 31, 2020. https://bit.ly/2tJs57k.

3.Subbiah V , Gainor J F , Rahal R , et al. Precision Targeted Therapy With BLU-667 for RET-Driven Cancers[J]. Cancer Discovery, 2018:CD-18-0338.

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