罗氏Tecentriq/Avastin组合可提高肝细胞癌的总体生存

来源: 新浪医药新闻  2021-01-14 A- A+

编译 | 范东东

日前,根据罗氏(Roche)公布的Tecentriq(atezolizumab)和Avastin(bevacizumab)组合疗法的试验数据,最新的试验结果显示Tecentriq/Avastin组成的免疫组合疗法,可改善患有肝细胞癌(HCC)患者的总体生存(OS)。

此次更新的OS数据来自一项全球性3期、多中心、开放性的III期IMbrave150试验,该研究评估了在尚未接受过全身治疗的、无法切除的肝细胞癌患者中,Tecentriq联合Avastin与目前的标准治疗方案Sorafenib疗效的比较。

在中位随访15.6个月后,IMbrave150试验结果的最新分析显示,Tecentriq联合Avastin将患者的死亡风险降低了34%,中位OS为19.2个月,而Sorafenib为13.4个月。值得注意的是,试验中的中国亚群受试者,中位总生存期达到了24.0个月,优于此前标准方案的11.4个月(HR=0.53; 95% CI: 0.35-0.80)。

Imbrave150试验的主要分析结果表明,在进行8.6个月的随访后,Tecentriq和Avastin组合疗法将患者的死亡(OS)风险降低了42%。对此,罗氏公司首席医学官兼全球产品开发负责人Levi Garraway表示,这些结果表明,Tecentriq与Avastin的三期试验结果显示,患者达到了在不可切除的肝细胞癌一线治疗中最长的生存期,该组合现在已在全球60多个国家或地区获得了监管机构的批准,意味着这种组合疗法帮助这种恶性肿瘤取得了重大的治疗进展。

肝细胞癌是一种恶性肿瘤,目前该类患者的治疗选择有限,每年全球有815,000多人被诊断出患有这种癌症,其中大部分病例出现在亚洲,而几乎一半的病例发生在中国。肝细胞癌主要由于慢性乙型肝炎、丙型肝炎或饮酒等因素,而在肝硬化患者中发展而来,并且患者被发现时往往已经是癌症期。Tecentriq/Avastin组合已经在包括美国、日本和欧盟在内的许多国家和地区获得批准,可用于治疗无法切除的肝细胞癌患者。

2020年10月,Tecentriq和Avastin免疫联合方案正式在中国获批,目前也已被国内多个权威临床指南列为推荐疗法,证明了Tecentriq和Avastin联合治疗方案的突破性意义。试验结果显示,Tecentriq和Avastin组合疗法最新的OS、PFS和ORR结果与最初的分析结果一致,支持该联合疗法用于肝细胞癌患者的治疗。Tecentriq和Avastin联合疗法的安全性与每个药物已知的安全性情况一致,无新的不良事件发生。

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