BMS第二季度业绩:总营收增长61% O药卖了16.5亿美元

来源: 新浪医药新闻  2020-08-07 A- A+

编译丨newborn

8月6日,百时美施贵宝(BMS)公布2020年第二季度财报:收入高于预期,达到101亿美元,增长61%,其中美国市场收入65亿美元,增长77%,国际市场收入36亿美元,增长40%。这反映了强劲的产品销售、持续推进的产品线和强劲的经营业绩。

收入与预估保持一致,COVID-19大流行对销售额的负面影响约为6亿美元。收入增长主要受2019年11月20日完成收购Celgene所驱动,此次收购带来了更广泛的投资组合和产品线。

在二季度,每股收益(EPS)为1.63美元,高于预期的1.48美元。BMS已上调了全年EPS指导意见,由6-6.2美元上调至6.1-6.25美元。全年收入指导意见为405-420亿美元。

药品销售方面,今年上半年,抗凝血剂Eliquis销售额48.04亿美元,增长21%;抗PD-1疗法Opdivo销售额34.19亿美元,下降6%,该药二季度销售额16.53亿美元,下降9%;抗炎药Orencia销售额14.64亿美元,增长3%;白血病药物Sprycel销售额10.32亿美元,同比增长3%;抗CTLA-4疗法Yervoy销售额7.65亿美元,增长2%。

收购新基获得的几款肿瘤学药物均表现不俗:2款免疫调节剂,Revlimid销售额57.99亿美元,增长10%,Pomalyst/Imnovid销售额14.58亿美元,增长25%;化疗药物Abraxane销售额6.08亿美元,增长2%。

此外,收购新基获得的几款新产品也将成为BMS近期销售的驱动力,包括Reblozyl、Inrebic、Zeposia。其中,Reblozyl是全球首个红细胞成熟剂,在美国和欧盟被批准治疗β地中海贫血/骨髓增生异常综合症相关贫血;Inrebic是近十年来首个骨髓纤维化新药;Zeposia在美国和欧盟已被批准治疗多发性硬化症。

第二季度产品和管线更新亮点:

心血管:Eliquis的化合物专利(US6967208)以及配方专利(US9326945)获得美国地方法院支持。

肿瘤学:Opdivo获得美国FDA三项批准,Pomalyst获得FDA一项批准,BCMA CAR-T细胞疗法ide-cel在美国提交了上市申请。Reblozyl获得欧盟批准,ide-cel、CD19 CAR-T细胞疗法Liso-cel、白血病药物CC-486在欧盟被受理。

免疫学:Zeposia在美国上市,在欧盟获得批准,治疗溃疡性结肠炎III期临床成功。Orencia IV期探索性生物标志物研究Early AMPLE最新数据,强化了Orencia在自身抗体呈阳性的中重度早期类风湿性关节炎患者中具有改善的、持久的临床缓解。

参考来源:

1、Bristol Myers Squibb Reports Second Quarter 2020 Financial Results

2、Analysts to Bristol Myers Squibb: Can I-O hit Opdivo really return to growth?

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