改善抑郁症状 杨森创新疗法获批治疗有自杀倾向抑郁症患者

来源:药明康德  2020-08-04 A- A+

强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司今天宣布,美国FDA已批准Spravato(esketamine)CIII鼻喷雾剂的补充新药申请(sNDA),与口服抗抑郁药联用,治疗伴有急性自杀念头或行为的抑郁症(MDD)成人患者的抑郁症状。新闻稿指出,Spravato是第一个也是唯一一个FDA批准的在24小时内显示减轻抑郁症状的药物,为显著缓解症状提供了一个新选择。

抑郁症是世界范围内致残的主要原因,也是最常见的与自杀相关的疾病。MDD是一种严重的疾病,会对人们的思维、感觉和行为造成显著的负面影响。症状和严重程度因人而异,可能包括持续的悲伤、绝望或紧张的情绪,睡眠或食欲的变化,难以集中注意力或进行日常生活活动,缺乏兴趣,和/或伤害自己的想法。

Spravato鼻喷剂是一种非选择性、非竞争性NMDA受体拮抗剂。它具有一个与目前可用的抑郁症药物不同的新作用机制。去年,它获得FDA批准治疗成年治疗抵抗性抑郁症(treatment resistant depression)患者。

这一适应症的获批,是基于两项完全相同的3期临床试验,数据显示,Spravato加综合标准治疗在24小时内能够显著、快速减轻抑郁症状。一些患者最早在服药4小时就开始出现应答。在两项试验中,给药后24小时,Spravato加综合标准治疗导致MADRS抑郁评定量表(一种用于评估抑郁症状严重程度的工具)评分下降了15.9和16.0分。相比之下,安慰剂加综合标准治疗组降低了12.0和12.2分。

Spravato组和安慰剂组患者在服药后4小时到25天期间症状持续改善,在两项试验中,Spravato组有41%和43%达到抑郁症的临床缓解(轻微或无症状),相比之下,在双盲期结束时,安慰剂组有34%和27%达到抑郁症的临床缓解。

“许多患有抑郁症的人都非常清楚绝望的感觉,“美国精神卫生中心(Mental Health America)的首席项目官Theresa Nguyenn女士说:“如果重度抑郁症发展成了积极的自杀念头,那将是毁灭性的,患者需要治疗选择来帮助改变急性抑郁发作的轨迹。传统的口服抗抑郁药需要数周或更长时间才能起效,因此能够在一天内开始提供缓解的药物具有改变他们生活的潜力。”

参考资料:

[1] Janssen Announces U.S. FDA Approval of SPRAVATO® (esketamine) CIII Nasal Spray to Treat Depressive Symptoms in Adults with Major Depressive Disorder with Acute Suicidal Ideation or Behavior. Retrieved August 3, 2020, fromhttps://www.prnewswire.com/news-releases/janssen-announces-us-fda-approval-of-spravato-esketamine-ciii-nasal-spray-to-treat-depressive-symptoms-in-adults-with-major-depressive-disorder-with-acute-suicidal-ideation-or-behavior-301104437.html

原标题:速递 | 24小时内改善抑郁症状,杨森创新疗法获批治疗有自杀倾向抑郁症患者

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