开拓药业PD-L1/TGF-β双靶点抗体获得中国临床试验许可

来源: 美通社  2021-10-22 A- A+

10月21日,开拓药业宣布,PD-L1/TGF-β双靶点抗体(GT90008)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,开展晚期实体瘤治疗的临床试验。

GT90008是一款针对PD-L1和TGF-βR2的双靶点抗体,可同时抑制PD-L1和TGF-βR2的高度活性,具有成为同类最佳药物的潜力。2020年8月,开拓药业自美国Gensun公司引进该药物的大中华区权益。

注:原文有删减

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