尚无重磅炸弹 强生、GSK等加入 乙肝领域哪些在研药物值得期待

来源: 新浪医药新闻  2021-07-28 A- A+

7月28日,是已故诺贝尔奖得主巴鲁克·布隆伯格的诞辰日,为纪念这位乙肝病毒发现者,世界卫生组织决定,每年的世界肝炎日从2011年开始定为7月28日。肝炎,种类繁多,对人类健康威胁最大的莫过于乙肝、丙肝;索非布韦的诞生,现已将丙肝征服;而乙肝,仍严重威胁人类的生命健康,尤其是对我国,治疗药物的发现更是依赖于我们自己。故,世界肝炎日到来之际,很有必要对乙肝治疗药物进行梳理,以跟随神药的早日出现。

HBV的全球负担

乙肝病毒(HBV),是典型的嗜肝性DNA病毒,慢性感染乙肝病毒会发展成为肝硬化、肝功能代谢失偿甚至肝癌。据统计,2013年大约有686000例死亡病例是由乙肝病毒感染所引起,全球范围估计有2.57亿人患有慢性乙型肝炎;尽管当前的疫苗使用很成功,但感染仍然是威胁健康的难题,且药物治疗不令人满意。

图1.1 2016年全球HBV感染(成人/儿童)分布

(参考:doi.org/10.1016/j.gtc.2020.01.001)

HBV的生命周期

通过多年的研究,已对HBV复杂的生命周期进行了较为细致的分析,且提出了多个潜力靶点。

HBV病毒首先通过乙肝表面抗原(HBsAg)协同转运至肝细胞内,随后,病毒通过释放衣壳在细胞中转运到核孔,HBV进一步释放环状DNA(rcDNA),以传递到细胞核。在细胞核中,rcDNA被宿主聚合酶转化为共价闭合环状DNA,即cccDNA,其可以低拷贝数存在于受感染的肝细胞中。

cccDNA是乙肝病毒前基因组RNA复制的原始模板,虽然其含量较少,每个肝细胞内只有约5~50个拷贝,但对乙肝病毒的复制以及感染状态的建立具有十分重要的意义,只有清除了细胞核内的cccDNA,才能彻底消除乙肝患者病毒携带状态,被认为是抗病毒治疗的最主要目标。而该过程所相关的蛋白质和酶也自然被认为是已被证实或潜在的治疗靶点;如HBV聚合酶/逆转录酶(pol/RT)、乙型肝炎x蛋白、核心蛋白、乙型肝炎e抗原(HBeAg),等等。

图2.1 HBV复制周期&治疗靶点

(参考:doi.org/10.1016/j.cld.2019.04.006)

经典上市药物

虽然,HBV尚无法根治,但目前已有多个药物用于临床病程的控制,如经典的拉米夫定、阿德福韦酯、替诺福韦,等等。

拉米夫定

属核苷类似物,是目前对慢性HBV治疗最有效的一线药物,作用机制为抑制病毒DNA多聚酶和逆转录酶活性,并对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。但由于该药不能清除细胞内HBVcccDNA的复制,对乙肝病毒cccDNA没有作用,停药后复发率高,长期应用可导致病毒变异。

国内对于该品种的注册申报企业主要有:葛兰素史克、上海迪赛诺、安徽贝克生物、石家庄龙泽制药、万全万特制药、福建广生堂药业、北京福源医药、安徽省先锋制药、山东罗欣药业、中孚药业,等等。

阿德福韦酯

一种无环单磷酸脱氧腺苷类似物,于细胞内被激酶磷酸化为具有活性作用的二磷酸盐,此产物与酶的自然底物三磷酸脱氧腺苷竞争,抑制乙肝病毒DNA聚合酶,或通过整合到病毒链后使其发生链终止。大规模临床研究显示,在治疗HBeAg阳性和阴性慢性乙肝过程中,阿德福韦酯发生耐药变异较晚,且发生率低。

国内对于该品种的注册申报企业主要有:北京双鹭药业、正大天晴药业、福建广生堂药业、葛兰素史克、齐鲁制药、上海益生源药业、辰欣药业、杭州中美华东制药、南京威尔曼,等等。

恩替卡韦

为鸟嘌呤核苷类似物,对HBV多聚酶具有抑制作用;能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,细胞内的半衰期为15h。通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争,以抑制病毒多聚酶(逆转录酶)的活性。

国内对于该品种的注册申报企业主要有:中美上海施贵宝制药、福建广生堂药业、山东鲁抗医药、海南中和药业、正大天晴药业、江西青峰药业、湖南华纳大药厂、苏州东瑞制药、山东新时代药业、湖南千金协力药业,等等。

全球在研药物

为了攻克乙肝,研究一直从未停滞,且大多研究认为治疗乙肝的最终目的是消除核内cccDNA,或者抑制cccDNA的转录活性。现,研究的方向主要集中于控制病毒侵入、抑制病毒DNA转录、抑制病毒粒子的包装和释放,尤其是封闭和降解cccDNA,等;《Clin Liver Dis》总结当下HBV药物Pipeline如下。

表4.1 乙型肝炎临床开发中的治疗方法