目前国内独立医学检测服务市场以迪安诊断、金域检验、艾迪康、达安基因四家龙头企业为主，规模占整体市场75%以上。

从技术层面上看，目前国内PCR技术已基本达到国际先进水平，比如达安基因自行开发的荧光定量PCR技术、博日科技的基于半导体制冷的PCR技术系列等均与国际先进水平接轨

北京分子诊断产业集群及龙头企业带动效应已经形成，地区汇集了生物芯片、PCR、基因测序等分子诊断核心技术领域领军企业，包括博奥生物、贝瑞和康、安诺优达、诺禾致源、鑫

沃森和克里克提出DNA双螺旋结构，“生命之谜”被打开，经过PCR技术、生物芯片技术、DNA测序技术之后分子诊断正在快速成为人类疾病诊断的最有效方式之一。

中国分子诊断市场起步较晚，2050年市场份额达到50亿人民币，有望2020年达到125亿元人民币。

生物标记物(biomarker)是近年来随着免疫学和分子生物学技术的发展而提出的一类与细胞生长增殖有关的标志物。

在国际伴随诊断竞争格局中Roche、LifeTech、Qiagen、Abbott等巨头群贤毕至，另外以illumina、Foundation Medicine为代表的基因测序巨头也在快速崛起。

与国内伴随诊断企业刚刚起步不同的是国际上IVD各大巨头均在伴随诊断领域有所布局，在巨头伴随诊断的进阶之路上有鲸吞天下的杀伐果断，也有相互合作的如沐春风。

对于大多数公司来说，合伙模式仍然是目前最佳的选择，因为诊断公司可以单独开发伴随诊断试验，但是对其而言，与药物相关的临床效果更为重要，因此不可能离开药物而谈伴随诊断。

美国是CAR-T疗法的发源地，不仅上市了首款CAR-T疗法，其临床试验数量也遥遥领先，而我国临床试验数量位居第二，目前已跻身全球CAR-T研究第一梯队。

目前为止，FDA仅批准了一个治疗性肿瘤疫苗Provenge用于治疗晚期前列腺癌。但Provenge由于商业销售的失败，上市第二年销售额就走低。

随着PD-1/PD-L1抗体药物的火爆，国内不少企业也都紧锣密鼓地布局该药物领域，相比较之下，CTLA-4抗体药物领域就显得相对冷清了不少。

我国抗肿瘤药物市场规模也呈逐年上升趋势，从2012年的603亿元增长至2016年的1109亿元，年均复合增长率约为16.5%，预计2018年市场规模可达到1447亿元。

国内单抗药物起步较晚，自1999年首个国产单抗注射用人抗T细胞CD3鼠单抗上市以来仅有10个国产抗体药物上市。

尽管到目前为止仅有这五个产品获批，但是PD-1/PD-L1的热度可谓是居高不下，市场也飞速增长，数据表明2016年其市场份额约60亿美元。