InCarda将用4200万美元融资开发吸入疗法

来源: 动脉网  Fri Nov 09 16:19:05 CST 2018 A- A+

近日,动脉网通过外媒资讯获悉,美国生物制药公司InCarda Therapeutics宣布完成金额为4200万美元的B轮融资。本轮融资由Sofinnova Ventures和HealthCap领投,Deerfield Management跟投,现有投资者Morningside Venture和Asset Management Ventures追加投资。

作为本轮融资计划的一部分,Sofinnova合伙人Alan Colowick、HealthCap合伙人Johan Christenson、Deerfield Management私人交易团队负责人Andrew ElBardissi将加入InCarda董事会。

InCarda成立于2009年,是一家私营的临床阶段生物制药公司。该公司正在开发一种用于治疗阵发性心房纤颤(PAF)的吸入疗法。这种疗法旨在通过肺部迅速将flecainide(氟卡尼,一种成熟的抗心律失常药)传递给心脏,使患者恢复正常窦性心律(NSR)并缓解PAF发作后的症状。该疗法正在进一步开发中,目的是让患者可以在任何PAF可能发作的地方自行用药,以快速触发NSR转换。

PAF发作时,患者会感到心跳加速、胸痛、胸部有颤动感并伴随虚弱、疲劳、头晕和出汗等症状。且数据显示,大约25%的PAF患者在5年内会发展成为永久性AF(心房纤颤)。而传统的PAF治疗方法依赖于长期口服抗心律失常药物或医院急诊,例如静脉注射、心脏电复律和导管射频消融术等。

InCarda最近启动的InRhythm 2期临床试验是一项具有前瞻性、随机性和广泛性的院内研究,旨在评估PAF发作后患者单次和重复吸入Flecainide的可行性、安全性、有效性和耐受性。此次试验关注的重点包括:PAF治疗后45分钟内转换为NSR的患者百分比、NSR转换所需时间和AF症状减缓所需时间等。 InCarda方表示,预计该试验的结果将于2019年下半年公布。

本轮资金将主要用于InRhythm 2期临床研究。InCarda公司总裁兼首席执行官GraceColón表示:“目前还没有一种可以将PAF迅速转化为NSR的治疗方法,而InCarda团队认为吸入疗法代表了治疗心血管疾病的新方向。我们很高兴能与这些经验丰富的投资者合作,以继续高效地推进InRhythm的开发。”

原标题:PAF患者的新希望?生物制药公司InCarda将用4200万美元B轮融资开发吸入疗法

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