Akebia与Keryx合并 或将引领慢性肾病治疗

来源:药明康德  Fri Jun 29 11:05:29 CST 2018 A- A+

今日,Akebia Therapeutics和Keryx Biopharmaceuticals宣布两家公司的董事会一致通过了一份最终合并协议。此次合并将创建一家专注于慢性肾病(CKD)研究的生物医药公司。该合并后的公司将被命名为Akebia Therapeutics。

这家以CKD研究为中心的合并公司将致力于开发和提供创新治疗产品。Keryx的Auryxia®(柠檬酸铁)已获美国FDA的批准,用于治疗透析依赖性CKD患者的高磷血症和非透析依赖性CKD患者的缺铁性贫血(IDA)。Akebia的vadadustat是一款在研3期口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),有潜力促进CKD引起贫血患者的治疗,其中许多患者正在注射促红细胞生成素刺激剂(ESAs)。两家公司认为,如果获批,Auryxia®和vadadustat有可能为CKD贫血患者提供全口服治疗方法。更广泛地说,合并后的公司有可能为各阶段的CKD患者提供治疗选择,包括非透析依赖性和透析依赖性患者,并成为肾病群体和开发肾病产品公司的合作伙伴。

新公司预计将由Akebia总裁兼首席执行官John P. Butler先生领导,Keryx将任命合并后的公司董事会主席。此外,Akebia首席财务官Jason A. Amello先生预计将在合并后的公司管理团队中担任相同职务。

Akebia总裁兼首席执行官John P. Butler先生表示:“这次合并的战略和财务驱动因素非常引人注目。合并后的公司将拥有一个扩展和高度互补的肾病产品组合,包括具有显著增长机会的产品Auryxia,以及在研后期HIF-PHI产品vadadustat,它可能为CKD贫血患者提供新的口服护理标准。Akebia和Keryx的结合会创建一家领先的肾病公司,为其提供基础设施,以最大限度地发挥Auryxia的潜力,并在获得FDA批准的情况下在美国推出vadadustat。我期待领导Akebia和Keryx的优秀团队,致力于建立新的肾病护理标准。“

Keryx临时首席执行官Jodie Morrison女士表示:“将Keryx与Akebia合并是两家公司的独特机会。Akebia获得了美国唯一批准用于治疗透析依赖性CKD患者的高磷血症和非透析依赖性CKD患者的缺铁性贫血的口服铁片。Keryx获得一款创新3期候选产品,该产品在成功研发后有巨大潜力。重要的是,Keryx也获得了在肾病领域拥有数十年经验的高管,来领导我们的组织。我期待在这个过渡时期与我们的管理团队合作,继续履行我们的使命,为肾病患者提供创新药物。”

“Akebia和Keryx把资产和能力结合在一起,这应该会带来新的商业机会和可观的协同效应,”Baupost Group合伙人Greg Ciongoli先生说:“合并后的公司将为未来的增长做好准备。”

参考资料:

[1] Akebia Therapeutics and Keryx Biopharmaceuticals to Merge, Creating a Fully Integrated Company Focused on the Development and Commercialization of Therapeutics for Patients with Kidney Disease

[2] Akebia and Keryx Merge to Become Leader in Therapies for Chronic Kidney Disease

原标题:速递 | 两大肾病公司合并,或将引领慢性肾病治疗

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