研发日报丨默沙东公布两款新信号通路抗体临床新数据

来源: 新浪医药新闻  Fri Nov 09 18:36:12 CST 2018 A- A+

【2018.11.09/研发NEWS】默沙东肿瘤管线:两款新信号通路抗体发布临床新数据;赛诺菲Praluent在高危患者中显著降低心血管事件风险;BioTime囊获脊髓损伤和癌症细胞疗法;Jazz公司solriamfetol在欧洲进入审查……

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默沙东肿瘤管线:两款新信号通路抗体发布临床新数据

默沙东近日公布了实验性抗LAG-3疗法(MK-4280)和实验性抗TIGIT疗法(MK-7684)的I/II期剂量发现研究的初步安全性和疗效数据。

阿斯利康更新研发管线:终止mTOR抑制剂vistusertib临床开发

近日,阿斯利康对研发管线进行了更新。更新后的管线显示其已终止了vistusertib作为单药疗法治疗实体肿瘤以及与该公司最近批准的BTK抑制剂Calquence联合用药治疗血液癌症的所有研究。除了vistusertib之外,该公司也已终止了呼吸组合疗法AZD7594/abediterol治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的临床项目。

赛诺菲Praluent在高危患者中显著降低心血管事件风险

赛诺菲与再生元近日宣布,评估PCSK9抑制剂类降脂药Praluent心血管预后的大规模临床研究ODYSSEY OUTCOMES的结果。数据显示,在短期内发生了一次急性冠状动脉综合征事件的患者中,Praluent注射液显著降低了主要不良心血管事件的风险。

生物技术BioTime囊获脊髓损伤和癌症细胞疗法 拓展研发管线

BioTime和Asterias Biotherapeutics共同宣布两家已达成最终的合并协议,力图构建行业领先的细胞疗法公司。根据协议条款,BioTime将获得Asterias的OPC1,和VAC2两种临床阶段的候选细胞疗法。

SpringWorks公司nirogacestat获FDA快速通道地位

SpringWorks Therapeutics公司宣布FDA已授予实验性口服小分子选择性γ-分泌酶抑制剂nirogacestat治疗进行性、不可切除性、复发性或难治性硬纤维瘤或深部纤维瘤病成人患者的快速通道地位。

SpringWorks公司MEK抑制剂PD-0325901获FDA孤儿药资格

近日,SpringWorks Therapeutics公司宣布FDA已授予MEK抑制剂PD-0325901治疗1型神经纤维瘤病(NF1)的孤儿药资格。PD-0325901是一种口服小分子药物,可选择性抑制MEK1和MEK2。

Vyxeos获英国NICE批准 治疗2种特定的继发性急性髓性白血病

英国NICE近日发布一份最终评估决定,批准Jazz制药公司白血病新药Vyxeos用于英国国家服务系统,用于治疗2种新诊成人急性髓性白血病:1.治疗相关性急性髓性白血病;2.伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病。

Jazz公司solriamfetol在欧洲进入审查

Jazz制药公司近日宣布已向欧洲药品管理局提交了solriamfetol的上市许可申请,用于发作性睡病(伴或不伴猝倒症)或阻塞性睡眠呼吸暂停成人患者,改善和减少白天过度嗜睡。

抗生素耐药菌每年在欧洲引发3.3万人死亡

近日,来自欧洲疾病预防与控制中心的科学家们通过研究评估了欧盟及欧洲经济区内公众关注的耐药性细菌所引发的五种类型感染造成的负担,疾病所造成的负担可以以病例数、可归因的死亡数和伤残调整生命年来衡量,而研究人员所进行的评估则是基于2015年欧洲耐药性监测网的相关数据。

科学家鉴别出一种引起罕见脱发的新基因

近日,来自伯恩大学医学院的人类遗传学家通过研究发现了一种引起人类罕见脱发的新型基因,这种名为LSS基因的改变会损伤一种重要的酶类,而该酶类对于机体的胆固醇代谢非常重要。

上海交大医学院发现抑制肝癌发生进展的新抑癌因子

在这项研究中研究人员首先发现Vps33b在人和小鼠的肝癌样本中都出现了表达下调,Vps33b的低表达与许多肝细胞癌病人的不良预后都存在相关性。进一步研究证实在肝脏中特异性敲除Vps33b会诱导小鼠出现肝脏损伤、进行性肝炎、纤维化和肝细胞癌,这表明Vps33b是肝癌发生的一个重要的贡献因子。

研究发现:巨噬细胞分泌外泌体促进结直肠癌转移侵袭

最近来自华中科技大学同济医学院的王桂华等人发现M2型巨噬细胞能够通过分泌外泌体与结直肠癌细胞进行交流影响癌细胞的迁移和侵袭,相关研究结果发表在国际学术期刊Cancer Research上。

不到7%!Genetics证明基因对寿命影响有限

在最近对超4亿人口的一组族谱分析中,研究人员再次带来新观点:尽管长寿倾向于在家族中延续,但基因对寿命的影响已远低于过去的预估,并没有人们想象中的大。这项新的分析发现寿命的遗传力可能不超过7%,甚至更低。

自然子刊: “合成致死”新靶点有望治疗罕见癌症

近日,研究人员在滑膜肉瘤和恶性横纹肌样瘤这两种难以治疗的罕见癌症中发现了共同的分子机制,它们都依赖于ncBAF这种“分子机器”,它是由几种独特的蛋白质亚基组成的复合物,在调节基因活性方面发挥着独特的作用。如果破坏ncBAF成分,就能抑制癌细胞系的增殖。这个发现有望为靶向药物治疗提供途径。

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