研发日报丨礼来5千万美元购得中外制药早期GLP-1糖尿病药物

来源: 新浪医药新闻  Fri Sep 28 18:03:02 CST 2018 A- A+

【2018.09.28/研发NEWS】礼来5千万美元购得中外制药早期GLP-1糖尿病药物;杨森终止Geron全球首创端粒酶抑制剂开发;3期临床结果积极 第二款RNAi疗法有望加速获批……

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FDA批准辉瑞新药 一线治疗EGFR突变肺癌

28日,辉瑞公司宣布,美国FDA批准该公司的Vizimpro作为一线疗法,治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。

杨森终止Geron全球首创端粒酶抑制剂开发

近日,Geron公司宣布,强生公司旗下杨森制药已经终止了两家公司于2014年达成的合作及许可协议,不再联合开发和商业化药物imetelstat。这是一种首创(first-in-class)的端粒酶抑制剂,用于治疗骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征。

3期临床结果积极 第二款RNAi疗法有望加速获批

28日,Alnylam Pharmaceuticals宣布其靶向氨基乙酰丙酸合成酶1的在研RNAi药物givosiran,在用于治疗急性肝卟啉症的3期试验ENVISION中,取得了积极顶线数据。Alnylam治疗成人由遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性引起的多发性神经病的Onpattro,是FDA批准的第一款RNAi药物。

礼来Emgality获FDA批准 成登陆市场的第3款CGRP靶向药物

礼来偏头痛新药Emgality近日在监管方面迎来重大喜讯。FDA已批准Emgality 120mg注射液用于成人偏头痛的预防性治疗。Emgality将为成人偏头痛患者群体提供每月一次、自我注射的皮下注射药物。

礼来5千万美元购得中外制药早期GLP-1糖尿病药物

日前,国外fiercebiotech网站消息指出,礼来正在寻求收购罗氏旗下日本中外制药株式会社的口服、非肽类GLP-1受体激动剂OWL833,希望可以填补其糖尿病产品线组合,公司将该药物描述为治疗2型糖尿病的1期准备资产。

Alexion支付4亿美元预付款 收获2期在研新药

日前,Alexion公司宣布已就收购Syntimmune达成最终协议。根据协议条款,Alexion将向Syntimmune支付4亿美元的预付款,Syntimmune主要候选产品SYNT001是一种抑制FcRn与免疫球蛋白G和IgG免疫复合物相互作用的人源化单克隆抗体,有望能改善多种由IgG介导的罕见病的治疗。SYNT001目前正在1b/2a期研究中进行评估。

Gilead成功捡漏 抗风湿类JAK抑制剂市场步入收获期

目前类风湿性关节炎JAK3抑制剂Peficitinib已经进入到三期临床阶段,由日本Astellas制药公司开发,预计在2018年9月完成,在2017年发布的二期临床试验结果显示,Peficitinib耐受性和安全性良好,未出现剂量依赖的严重副作用,表现出一定的剂量-药效依赖作用。

古巴癌症免疫疗法首次北美临床试验初步结果喜人

日前,美国罗斯威尔帕克癌症研究所的研究人员公布了古巴开发的肿瘤疫苗CIMAvax在北美进行的第一项临床试验的初步结果。这项仍在进行的1/2期临床试验的初步结果表明,CIMAvax表现出良好的安全性,值得进一步研究。

华药学院张永辉团队Cell发文 有望助力疫苗研发

28日,清华大学药学院张永辉研究员团队的一篇研究论文则为我们带来了关于疫苗的全新洞见。这支团队的研究表明,一条代谢通路有望成为新型疫苗佐剂的药物靶点,提高疫苗的活性。

两种强效抗体组合使用可抑制HIV病毒

抗HIV药物已阻止了数百万人因患上艾滋病,HIV感染者必须每天服用这些药物,而且是终生服用。如今,两项针对少数人的临床研究首次表明输注两种强效的抗HIV抗体能够在数个月之内完全抑制HIV病毒。

破解人类糖组学有望开发治疗癌症等多种疾病的新疗法

来自美国国家科学研究院的一项研究显示,开发一种糖分位置和结构图谱或能将现代医学研究带入一个新的时代,这是因为人类的糖组学或许有望帮助临床医生来进行人类多种疾病的诊断和治疗。

重磅!血液中这种干细胞有助修复受损血管

来自英国伦敦大学学院的研究人员发现血液中的干细胞能够产生内皮细胞,而且所产生的内皮细胞能够添加到血管壁中,而且血液中这种独特的干细胞来源有助于血管在生长中的胚胎内形成。

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