绿叶制药1.1类新药LY03012国内临床获批

来源: 新浪医药新闻  Mon Sep 03 16:42:06 CST 2018 A- A+

9月3日,绿叶制药集团有限公司(简称“绿叶制药”)发布公告,用于镇痛的1.1类化学新药LY03012已获得中国国家药品监督管理局批准开展临床试验。

LY03012为一种口服的小分子化合物。非临床研究显示,作为一种全新的脑内单胺类神经递质转运体抑制剂,可以入脑并抑制突触前膜5–羟基色胺转运体(serotonintransporter,SERT)、去甲肾上腺素转运体(noradrenalinetransporter,NET)和多巴胺转运体(dopaminetransporter,DAT),从而增加突触间隙的去甲肾上腺素、5–羟基色胺和多巴胺浓度,进而通过增强疼痛调节的下行抑制通路发挥镇痛作用。

此外,LY03012还能调节机体的睡眠–觉醒周期,能够在发挥镇痛作用的同时,并预期不引起任何相关中枢系统不良反应,例如镇静和嗜睡。

绿叶制药已经为LY03012申请了化合物专利、晶型专利和缓释片剂型专利。化合物及晶型专利已在中国、美国、欧洲、日本及韩国等国家取得。LY03012申报的适应症为糖尿病周围神经痛、纤维肌痛和骨关节炎等慢性疼痛的治疗。除中国外,本集团亦致力于在美国,欧洲,日本及其他国家和地区注册和上市LY03012。

公告指出,LY03012将有力丰富绿叶制药镇痛领域的产品线,从而持续推进本集团在镇痛领域的发展。除LY03012外,绿叶制药还有丁丙诺啡透皮贴片等多个创新镇痛药物在研发。

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。
收藏
扫描二维码,关注新浪医药(sinayiyao)公众号
360°纵览医药全局,365天放送新闻时事,医药资讯轻松一览,
精彩不容错过。
文章评论
新浪医药采编,药学生一枚,一本正经却想走搞笑路线。
+订阅
印象笔记
有道云笔记
微信
二维码
意见反馈