「医药速读社」默克与西安杨森合作 推出2型糖尿病药物怡可安®

来源: 新浪医药新闻  Wed Jul 11 17:34:12 CST 2018 A- A+

【2018年07月11日 / 医药资讯一览】贝达药业再聘副总裁;法国政府联合赛诺菲设1.17亿美元生物技术风险基金;天士力生物成国内生物药领域Pre-IPO轮最大“独角兽”;130家药企《药品生产许可证》被注销……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!(点击标题,可获取原文)

Part 1 政策简报

| 韩正调研国家医保局:加快推进抗癌药降价、"互联网+医保"

10日下午,韩正在国家医疗保障局调研并主持召开座谈会。韩正表示,要健全医保筹资机制,强化医保基金监管,确保医保资金合理使用、安全可控。要积极回应社会关切,加快推进抗癌药降价,减轻医药费用负担,给人民群众带来实实在在的好处。(新华网)

| 所有医生注意 处方审核规范来了!

10日,卫健委官网印发了《医疗机构处方审核规范》,明确二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当按照该规范执行处方审核,其他医疗机构参照执行。(看医界)

| 上海经济新政发布 医健产业开放程度堪比海南

10日,《上海市贯彻落实国家进一步扩大开放重大举措加快建立开放型经济新体制行动方案》发布,简称“上海扩大开放100条”,要将“全面推进药品医疗器械进口枢纽口岸建设”进行到底。(健康界)

| 《北京市2017年度卫生与人群健康状况报告》发布 说透健康北京

11日,《北京市2017年度卫生与人群健康状况报告》发布,这是北京市政府连续第九年对外发布北京市居民健康状况和卫生健康事业发展的相关数据。(健康界)

| 河南开始重点检查中药材市场

9日,河南省药监局印发《中药饮片经营使用和禹州中药材专业市场专项检查工作方案》,从经营环节、使用环节和禹州中药材专业市场三大方面,对中药饮片重点检查。(赛柏蓝)

Part 2 上市公司

| 法国政府联合赛诺菲 设1.17亿美元生物技术风险基金

11日消息,法国政府联合赛诺菲,共同推出了总额1.17亿美元的早期生物技术风险投资基金,以激发生命科学领域的创业公司。(创鉴汇)

| 贝达药业再聘副总裁 能否挽救业绩颓势?

10日,贝达药业发布公告,公司决定聘任刘峰、范建勋和ZEHONG WAN为公司高级管理人员,其中聘任刘峰担任公司副总裁,全面负责公司商务及市场准入部管理工作;聘任范建勋担任公司副总裁,全面负责财务部以及投资部管理工作;聘任万泽红担任公司首席化学家。(E药经理人)

| 2018《财富》中国500强揭晓 17家医药类公司入围

10日,财富中文网发布了最新的《财富》中国500强排行榜。今年共有17家医药、生物制品或医疗保健板块领域的上市公司入围,较去年15家增加2家,共有912家公司排名出现下滑。(医谷)

Part 3 投融资

| 天士力生物成国内生物药领域Pre-IPO轮最大“独角兽”

近日,天士力生物医药股份有限公司宣布完成Pre-IPO轮融资,其投后估值将达125亿人民币。此次融资由香港汇桥资本领投,法国梅里埃集团、中国知名机构等跟投,融资额度约为10亿人民币。(新浪医药新闻)

| 医药行业融资趋势分析:近4年资本地位提升

近年来,我国健康产业蓬勃发展。中国国民健康意识觉醒,需求大爆发,各类新技术、新模式、新企业如雨后春笋涌现,促使产业势能与产业价值同时迎来跃迁式变化。(新康界)

Part 4 药闻医讯

| 西安杨森2型糖尿病新药怡可安®在内地上市 默克获独家推广权

11日,强生制药子公司西安杨森宣布与默克签署一项合作协议,在中国正式上市2型糖尿病新药怡可安®(卡格列净片,Invokana)。(新浪医药新闻)

| BioNTech与Genevant达成合作 开发5种罕见病领mRNA治疗方案

11日,BioNTech AG与Genevant Sciences宣布将合作开发5种mRNA治疗方案,用于治疗医疗需求很高的罕见病。(药明康德)

| 130家药企《药品生产许可证》被注销

10日,从湖北省药监局获悉,经省局审查,湖北汇瑞药业股份有限公司符合规定,予以注销《药品生产许可证》。据不完全统计,截至7月10日,今年已有130家药企的《药品生产许可证》被注销。(医药观察家网)

| 临床大发现!降压药维拉帕米对1型糖尿病有效

9日,《自然》子刊发布了1型糖尿病安全有效疗法临床大发现。30年历史的高血压老药维拉帕米每日一次作为附加用药,用于新近诊断为1型糖尿病成人患者,可以减少胰岛素用量和低血糖发作。(康健新视野)

| 世彪药业2张GMP证书被收回

9日,广西壮族自治区药监局发布《广西收回药品GMP证书公告(2018年第5号)》。公告显示,广西世彪药业有限公司因严重违反《药品生产质量管理规范》规定被收回GMP证书。(医药观察家网)

| 迈兰Exelon仿制药获批上市 减轻阿尔兹海默病患者负担

日前,世界知名仿制药巨头迈兰宣布在美国推出诺华旗下艾斯能贴片的仿制药物,药物剂量分别为4.6 mg / 24小时,9.5 mg / 24小时和13.3 mg / 24小时。(新浪医药新闻)

| Enzyvant递交再生疗法RVT-802上市申请 预计年底完成BLA提交

Enzyvant近日宣布,已启动向美国FDA提交RVT-802生物制剂许可申请的程序。公司预计在2018年底完成BLA的提交。(药明康德)

| 试验表明维拉帕米能够有效治疗1型糖尿病

在一项新的研究中,Shalev团队首次利用维拉帕米在人体中开展一项随机的双盲的安慰剂对照的临床试验,结果表明维拉帕米是一种安全有效的很有前景的治疗1型糖尿病的药物。(生物谷)

| 嘌呤能受体P2RX7有益于适应性免疫系统

来自美国明尼苏达大学的研究人员发现了身体中长寿的CD8阳性记忆T细胞与嘌呤能受体P2RX7蛋白之间的关联性,而这会影响身体中的免疫记忆。(生物谷)

| 神经系统疾病治疗的下一个前沿——ASOs

目前,很多神经系统疾病缺乏有效的药物干预手段,这些疾病是ASOs治疗策略的理想实践平台。近几年用于治疗杜氏肌营养不良、脊髓性肌萎缩的ASOs药物先后获FDA批准上市,可以看作ASOs在这一领域“里程碑式”的开拓。(新浪医药新闻)

| 千亿抗肿瘤市场 这些创新药最吸金

根据药学会样本医院数据,2017年16个重点城市样本医院抗肿瘤药采购金额中,单抗药及小分子靶向药市场份额分别达到11.9%,15.9%2016年的11.8%、13.4%均有所增长,靶向类抗肿瘤药用量共占到近28%。(赛柏蓝)

| 食品添加剂和靶向药物可改变抗生素有效性

近日,一支由德国、法国、瑞士、英国、美国研究人员组成的团队,开展了首个大规模筛查研究,分析了大约3000种药物组合对3种MDR细菌种类的实验室菌株的影响,相关研究结果已在《自然》期刊上发表。(新浪医药新闻)

| 495家康复医院中民营占比达67%

根据2017年中国卫生统计年鉴的数据统计,2016年全国共有各级各类康复医院495家,骨科专科医院603家。(动脉网)

| Nature子刊:测序应该作为儿童遗传疾病的一线诊断工具

一项新的分析显示,对于遗传疾病儿童的检测,全基因组测序和全外显子组测序比染色体微阵列具有更大的诊断和临床价值。(生物探索)

| Science:科学家发现一组与进食有关的神经元

在最新一期的Science中,来自新加坡科技研究局等机构的科学家们找到了问题关键:他们发现小鼠下丘脑区域的一组神经元在控制进食方面起着关键作用。(生物探索)

Part 5 互联网+

| 医药健康大变局:医药新零售成撬动万亿医药市场利器

医药+新零售的结合使得行业通过推动线上线下一体化进程,让医药零售的各个渠道,例如线下药房、线上医药电商实现真正意义上的合力,完成商业维度上的升级,打破行业固有的局限。(亿欧)

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。
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