迈兰Exelon仿制药获批上市 减轻阿尔兹海默病患者负担

来源: 新浪医药新闻  Wed Jul 11 15:16:02 CST 2018 A- A+

日前,世界知名仿制药巨头迈兰(Mylan)宣布在美国推出诺华旗下艾斯能贴片(Exelon Patch)的仿制药物,药物剂量分别为4.6 mg / 24小时,9.5 mg / 24小时和13.3 mg / 24小时。

Exelon是一种氨基甲酸类脑选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂,通过延缓胆碱神经元对释放乙酰胆碱的降解,而促进胆碱能神经传导。动物实验结果表明,该药物能选择性增强脑皮质和海马等部位乙酰胆碱的效应。因此,其可以改善阿尔茨海默病患者胆碱能介导的认知功能障碍。此外,Exelon还可减慢淀粉样蛋白β-淀粉样前体蛋白(APP)片段的形成,而淀粉样斑块是阿尔茨海默病的主要病理特征之一。

2012年9月4日,诺华公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已核准更大剂量的艾斯能贴片(卡巴拉汀经皮给药系统)用于治疗轻至中度阿尔茨海默病(AD)

FDA之所以批准规格为13.3 mg/24小时的诺华艾斯能贴片,是基于一项对照试验的48周双盲阶段数据,该研究中纳入符合预定功能和认知减退标准并正在接受9.5 mg/24小时剂量贴片治疗的轻至中度AD患者。在48周时,工具性日常生活活动量表的评估显示,与9.5 mg/24小时贴片相比,使用13.3 mg/24小时贴片者的总体功能(联合主要终点之一)有显著改善(P<0.05)。与较小剂量相比,第24周时认知功能有显著改善,但48周时的结果无统计学意义(也是联合重要终点之一)。

这项试验报告的最常见不良反应中,艾斯能贴片13.3 mg/24小时组最常见的事件为恶心、呕吐、跌倒、体重减轻、用药部位红斑、食欲减退、腹泻和泌尿系感染。13.3 mg/24小时组发生上述事件的患者百分率高于9.5 mg/24小时组。在艾斯能贴片治疗期间,应监测体重变化。

同样地,迈兰仿制药物此次也获得了美国FDA关于该产品新药申请(ANDA)的最终批准,该产品被批准适用于治疗与轻度、中度和重度阿尔茨海默病相关的痴呆症和治疗轻度痴呆症,以及改善与帕金森病相关的中度痴呆。

迈兰总裁Rajiv Malik对此评论道:“此次仿制药物的推出是美兰攻破研发开发和制造难度的另一个例子,特别是在透皮给药系统中。此产品的推出也加强了公司不断发展的中枢神经系统产品线,这也是公司持续关注的一个治疗领域,因为我们努力为更美好的世界提供更好的健康。”

根据IQVIA的数据,Exelon Patch(4.6 mg / 24小时,9.5 mg / 24小时和13.3 mg / 24小时)截至2018年5月31日以来的美国年销售额约为2.48亿美元。目前,迈兰有196个ANDA申请等待FDA批准,每年的品牌销售额约为882亿美元。

阿尔茨海默病是一种不可逆性大脑退化,导致记忆、认知、个性和其它功能损毁的痴呆,是年龄65岁及以上人群失智的最常见的形式。该病不仅影响患者本人,还严重拖累他们的家庭,家属需要不离左右照护他们的亲人。这项获准使艾斯能贴剂适用范围能够覆盖所有AD患者人群,包括此症后期严重阶段患者,在阿尔茨海默病新药开发面临困境的状况下,迈兰仿制药具有重要的临床意义。(新浪医药编译/范东东)

文章参考来源:Mylan Adds to Central Nervous System Portfolio With Launch of Generic Exelon® Patch

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。
收藏

新浪医药原创(编译)文章,转载时务必注明文章作者和"来源:新浪医药",不尊重原创的行为新浪医药保留追责权利。
扫描二维码,关注新浪医药(sinayiyao)公众号
360°纵览医药全局,365天放送新闻时事,医药资讯轻松一览,
精彩不容错过。
文章评论
国外药闻、药企最新动态第1时间出炉。
+订阅
印象笔记
有道云笔记
微信
二维码
意见反馈