研发日报丨 ArrayBioPharma黑色素瘤靶向疗法今日获批

来源: 新浪医药新闻  Thu Jun 28 17:50:54 CST 2018 A- A+

【2018.6.28/研发NEWS】Global Blood镰状细胞病新药3期取得积极进展;Lynparza用于卵巢癌III期临床收获积极结果;全球首个手足口病治疗药物注射用苏拉明钠获得美国专利;安进Infliximab仿制药3期临床结果积极 与原研药效果相当……

我们专注医药研发最新动态,给研发人员提供及时准确的信息参考。(点击标题,可阅读原文)

Global Blood镰状细胞病新药3期取得积极进展

28日,GBT宣布完成3期研究HOPE(血红蛋白氧亲和调节抑制HbS聚合酶化)A部分的审查,该研究评估了voxelotor治疗镰状细胞病的疗效。与安慰剂相比,持续12周的1500 mg和900 mg voxelotor治疗抵达了主要终点。(药明康德)

ArrayBioPharma黑色素瘤靶向疗法今日获批

28日,Array BioPharma宣布美国FDA批准BRAFTOVI™胶囊与MEKTOVI®片剂联合用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。(药明康德)

Lynparza用于卵巢癌III期临床收获积极结果

27日,阿斯利康及默沙东制药公布了Lynparza一项随机、双盲、安慰剂对照临床3期研究积极的试验结果。结果显示,与安慰剂相比,BRCA突变的晚期卵巢癌女性接受Lynparza一线维持治疗,患者在无进展生存率方面有统计学意义和临床意义。(新浪医药新闻)

全球首个手足口病治疗药物注射用苏拉明钠获得美国专利

26日,康芝药业发布公告称,于近日收到美国专利商标局颁发的专利证书一份。该专利涉及治疗病毒疾病的成分和方法,首次揭示了一种P2X受体拮抗剂的新用途。(CPhI制药在线)

强生、艾伯维Imbruvica获FDA批准治疗淋巴浆细胞淋巴瘤

日前,强生公司和艾伯维公司的Imbruvica获得美国食品药品监督管理局批准用于罕见血液肿瘤淋巴浆细胞淋巴瘤的治疗。此外,两家公司还积极推动和拓展该药物的市场份额。(新浪医药新闻)

安进Infliximab仿制药3期临床结果积极 与原研药效果相当

近日,安进公司宣布了旗下REMICADE仿制药的三期研究结果,该研究对比了生物类似物候选药物ABP 710与REMICADE(infliximab)治疗中度至重度类风湿性关节炎患者的疗效和安全性。(新浪医药新闻)

阿斯利康泰瑞沙毛利超95% 预计5年后可达58亿美元

瑞银集团分析师将Tagrisso(泰瑞沙)的全球销售峰值从此前的30亿美元提高至58亿美元,原因有两个:该产品近期在美欧先后获批成为EGFR突变、转移性非小细胞肺癌一线用药和潜在的巨大市场:日本和中国。(E药经理人)

专家指出:5-10年后 大批城市二级医院或将消失

在全国城市医院管理创新峰会会上,著名医院管理专家,无锡二院易利华教授指出,中国城市二级医院的生存困境,应当引起各级政府与卫生行政部门的高度重视。否则,再过5-10年,中国城市二级医院可能不复存在。(看医界)

研究人员:结核疫苗能治疗糖尿病 效果可长达8年

近日,美国麻省总医院的研究人员发现2剂结核病疫苗卡介苗可以将糖尿病患者血糖恢复到接近正常水平,并保持最长达八年时间,同时他们也为这一现象提出了解释。(药明康德)

两篇论文证实:“魔剪”CRISPR可准确评估心脏病基因检测结果

来自斯坦福大学的一个研究团队表明,他们已经开发出一种技术,可揭示某种基因变异是否会导致心脏猝死,从而大大减少了患者不必要的担心。(生物探索)

疱疹可能是阿尔兹海默病的致病因素

近30年来,主流学界一直坚持认为β淀粉样蛋白是导致阿尔兹海默症的元凶。但是,一项最新研究公布了阿尔兹海默病研究史上最颠覆性的发现:病毒感染可能是阿尔兹海默病的潜在致病原因。(健康界)

NEJM:脊髓灰质炎病毒可使晚期脑瘤生存率提高4倍

26日,《新英格兰医学杂志》发布一篇论文报告,美国杜克大学癌症研究所开发的基因重组脊髓灰质炎病毒疗法,显著改善了复发性胶质瘤患者的长期生存。(康健新视野)

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。
收藏

新浪医药原创(编译)文章,转载时务必注明文章作者和"来源:新浪医药",不尊重原创的行为新浪医药保留追责权利。
扫描二维码,关注新浪医药(sinayiyao)公众号
360°纵览医药全局,365天放送新闻时事,医药资讯轻松一览,
精彩不容错过。
文章评论
一心一意只为药,汇集研发者关注的每日资讯
+订阅
印象笔记
有道云笔记
微信
二维码
意见反馈