ASCO专访 | 葛兰素史克:跳出CAR-T,研发多发性骨髓瘤新药

来源: 新浪医药新闻  Wed Jun 13 16:48:08 CST 2018 A- A+

近几年,CAR-T疗法已在肿瘤学领域掀起了一场风暴,该类疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面展现出了令人印象深刻的强劲疗效,并已成功吸引多家制药巨头和生物技术巨头对该领域进行投资,不过,仍有一些巨头明显缺席,其中就包括英国最大的制药公司葛兰素史克(GSK)。不过,GSK仍希望成为这类疾病领域具有竞争力的企业。目前,该公司正在开发靶向BCMA的抗体药物偶联物(ADC)GSK2857916,来对抗当前红极一时的CAR-T疗法。

在广泛称赞CAR-T的同时,GSK肿瘤学负责人Axel Hoos坚信,该公司的ADC药物具有多个优势,例如有能力扩大生产规模,满足商业销售以及向患者提供药物,而不像已上市的两款CAR-T产品Kymriah和Yescarta那样需要复杂的制造工艺和治疗方案。

Axel Hoos笑称,“CAR-T就像兰博基尼,但并不是每个人都能买得起。我们在某个时候有意识地选择了ADC而不是CAR-T,只是认为ADC是达成这一目标更快的一种方式。

扩张

CAR-T生产商已在晚期淋巴瘤和白血病领域获得了一些成功,目前正在试图闯入规模相对较大的多发性骨髓瘤(MM)领域。而BCMA的靶向机制不大可能被想要开发更简单抗体疗法的药物开发商忽略,其中包括GSK、阿斯利康和再生元

之前,GSK的产品GSK2857916不大为人所知,直到去年11月获得美国FDA的突破性药物资格后,才被行业关注到,并于之后的一个月在美国血液学会年会(ASH)上公布了阳性数据。EvaluatePharma分析师们对该药的共识是:2024年的销售额或将在14亿美元。这使其成为GSK管线中期望值最高,同时也是所有靶向BCMA的管线项目中预期最畅销的资产。GSK2857916不同于这一类药物中的其他顶级竞争者,它们都试图利用B细胞成熟抗原普遍存在于恶性浆细胞表面的这一特性产生中和性免疫应答

新基在CAR-T上投入了大量资金,包括从Bluebird Bio引进bb2121,同时拥有Juno的JCARH125。此外,诺华也在ASH上公布了其CAR-T产品的临床数据;强生最近也宣布启动JNJ-68284528的I/II期临床项目,这源于该公司与中国CAR-T黑马——南京传奇生物科技(Nanjing Legend)价值3.5亿美金的合作,并基于后者的LCAR-B38M。

第一代CAR-T的缺点集中体现在制造问题以及从患者身上抽取细胞到向患者回输细胞消耗的时间,这意味着有些患者在等待自体疗法制造的过程中病情发生了进展。但随着CAR-T行业的发展,这些缺点会逐渐减少。Axel Hoos表示,随着时间的推移,CAR-T的商品成本会变得更便宜,变得更具可规模化和持久性,而当我们设计下一代细胞时,它们将会变得更具竞争力。当前,抗体更容易规模化,更易于开发和市场化,而且在与CAR-T进行较量时更可能会赢。

治疗应答 vs 开发速度