「医药速读社」国务院:5月1日起进口抗癌药全部实行零关税

来源: 新浪医药新闻  Fri Apr 13 17:14:10 CST 2018 A- A+

【2018年04月13日 / 医药资讯一览】全国113家三甲医院普通门诊都要关;恒瑞医药半日市值蒸发逾百亿;Enterprise获4100万美元B轮融资开发粘液调节疗法;迈兰获新型非阿片类止痛药美洛昔康开发权;北京全面实施医疗机构电子化注册……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!(点击标题,可获取原文)

Part 1 政策简报

| 国务院:5月1日起 进口抗癌药全部实行零关税

4月12日,国务院总理主持召开国务院常务会议。除总理此前提出的进口抗癌药实现零关税外,此次会议还提出将进口抗癌药及时纳入医保、加快上市速度、设置数据保护期和专利保护期限补偿、严打制售假药4项利好进口抗癌药的政策。(赛柏蓝)

| 全国113家三甲医院普通门诊都要关

日前,国家卫健委印发《疑难病症诊治能力提升工程项目储备库的通知》,将113所医院纳入工程项目储备库,都是大三甲医院。对此,有人认为大型三甲医院将根据规划快速转型,将科研力量集中在疑难杂症上,可能会逐步关掉普通门诊。把常见病,通过医联体的延展服务留在下级医院。(赛柏蓝器械)

| 执业药师2018考试大纲有变

4月12日,国家药品监督管理局官网发布了《关于2018年调整国家执业药师资格考试大纲部分内容的通告》,执业药师资格认证中心根据《国家执业药师资格考试大纲》相关规定,确定2018年执业药师资格考试药事管理与法规科目大纲部分内容调整事宜。(赛柏蓝)

Part 2 上市公司

| 恒瑞医药半日市值蒸发逾百亿

4月13日,沪深两市早盘高开,收盘时前期强势板块纷纷领跌。医药股龙头复星医药和恒瑞医药大跌,复星医药盘中一度跌幅逾9%,恒瑞医药午间收盘跌幅4.64%。(每日经济新闻)

| 人福医药净利润达148.5% 三大麻醉品领跑百亿市场

昨日,人福医药发布2017年年度报告,集团实现营业收入154.46亿元,同比去年增长25.26%,拥有过亿产品12个,其中三大麻醉品为集团重磅产品,领跑麻醉剂百亿市场。(米内网)

| 誉衡药业信邦制药部分股权被冻结 涉及市值约90亿元

12日,誉衡药业、信邦制药发布公告称,誉衡集团与该质权人进行了充分的沟通和协商,截至目前,双方已基本达成一致。该质权人近期将会办理解除司法冻结的程序。(证券日报)

| 云南白药2017营收243.15亿元

11日,云南白药发布2017年财报,其实现营收243.15亿元,实现利润36.22亿元。云南白药称将在2018年围绕“新白药、大健康”战略,基于既有体制优势,巩固和提升现有业务板块,培育全新创新能力。(E药经理人)

| 一心堂就调查结果再发公告:董事长、总裁各罚20万

日前,一心堂针对此前违规医保卡消费事件再次发布公告,称目前海南地区门店违规事项已查清,近期将组织专项整改验收,验收工作完成后恢复营业。此外,将对相应人员进行处罚,对董事长阮鸿献、总裁赵飚进行各20万元的罚款。(亿邦动力网)

Part 3 投融资

| Enterprise获4100万美元B轮融资 开发粘液调节疗法

今日,生物医药公司Enterprise Therapeutics宣布,获得价值2900万英镑的B轮融资。此次融资将为Enterprise的粘液调节疗法的开发提供资金,推进临床,为囊性纤维化、慢性阻塞性肺疾病和严重哮喘提供治疗选择。(药明康德)

| 新锐RubrYc完成A轮1000万美元融资 优化抗体新药开发

近日,生物新锐公司RubrYc Therapeutics宣布完成了1000万美元的A轮融资。公司致力于研发针对临床开发优化的生物治疗候选药物,借助HealthTell开发的技术和化学库资源,理解关键药物/靶点的相互作用,并通过训练算法来改进药物发现过程中的决策制定。(创鉴汇)

Part 4 药闻医讯

| BMS与哈佛联合 开发纤维化疾病新疗法

今日,百时美施贵宝和哈佛干细胞研究所哈佛纤维化网络宣布开展研究合作,以发现和开发潜在的新型纤维化疾病治疗药物,包括肝脏和心脏纤维化。(药明康德)

| 杨森公开最新临床数据 INVOKANA®可改善糖尿病患者肾功能

今日,强生旗下杨森公司宣布了CANVAS项目的额外分析,显示INVOKANA®可改善具有高风险心血管疾病的2型糖尿病患者的肾脏预后。(药明康德)

| 迈兰获新型非阿片类止痛药美洛昔康开发权

4月11日,跨国制药公司迈兰称,公司已从Prayog Labs处获得了一款非阿片类阵痛药物的全球开发和营销权。迈兰将把这款美洛昔康作为一种拟非麻醉性镇痛产品推向市场。(新浪医药新闻)

| RNAi疗法显著降低乙肝表面抗原 有望攻克慢性乙肝

日前,Arrowead Pharmaceuticals公司发布了治疗乙型肝炎病毒感染的RNAi疗法ARC-520的临床试验结果。数据表明,ARC-520与治疗乙肝的标准疗法相结合,可以显著降低并且长期抑制患者的乙肝表面抗原水平。(药明康德)

| 人福医药阿奇霉素干混悬剂获FDA批准

近日,人福医药全资子公司Epic Pharma, LLC收到美国FDA关于阿奇霉素干混悬剂的批准文号,具备了在美国市场销售该产品的资格。(新浪医药新闻)

| FDA今日连发两条NGS测试最终指南

今日,美国FDA确定了两项最终指南,以推动下一代测序技术的高效开发,并指导相关治疗。该指南为NGS技术的设计、开发和验证提供了建议。(药明康德)

| Cell:癌症的种子在童年就已种下

今日,《细胞》在线刊发了一项关于癌症的最新研究。来自英国的研究人员发现:引起癌症的种子最早在童年就已深植于人体之中。(学术经纬)

| 挪威欲用DNA检测技术打击虚假家庭移民

12日,挪威政府打算授权移民局进行DNA检测的权利,该检测主要针对在家庭移民过程中,声称自己是挪威公民家属的人群。(环球网)

| 研究表明:脑外伤可增加患痴呆症几率

4月12日,《美国新闻与世界报道》杂志报道,研究者发现曾有外伤性脑损伤的人比没有外伤史的人更容易得痴呆症,包括阿尔茨海默症。(环球网)

|美研究人员研制出个性化抗卵巢癌疫苗

4月11日,CNN报道,面对卵巢癌,免疫疗法已经取得了进展。美国的一项小型临床试验发现,有一种安全的个性化抗癌疫苗可延长卵巢癌患者的寿命。(生物谷)

| 一张令人震惊的阿尔茨海默病失败地图

4月10日,azeliragon在一个III期临床中疗效数据不抵安慰剂,vTv Therapeutics股价跌狠,收盘时78%的跌幅直接让其股价定格在了0.71美元。(医药魔方数据)

| 三甲医院放狠招 这些药都要停购

近日,有网友向微信公众号“医药代表”爆料称,新疆石河子大学某附属医院发布通知,将要停用包括18个口服药和29个注射药品在内共47个品规的药品。(医药观察家网)

| GEN:全球测序行业的10大巨头 中国占2席

近日,GEN网站推出了一个榜单,盘点全球测序行业10大巨头。其中,Illumina拔得头筹,中国企业占得2个席位,分别是华大基因、金唯智。(生物探索)

| 两家CAR-T细胞产品IND申请完成技术评审

近日,国内恒润达生和银河生物两家公司的CAR-T细胞产品临床试验申请完成技术评审。(医麦客)

| 癌症筛查阳性后须及时跟进 否则预后变差

近日,医学神刊CA上发布了一篇来自美国宾夕法尼亚大学科研人员的文献综述,指出如果癌症筛查阳性,拖延越久不去做后续的诊断性检测,将会大大增加发生癌症、晚期癌症和死亡的风险。(康健新视野)

| Science子刊:个性化癌症疫苗治疗卵巢癌 2年生存率100%

路德维希癌症研究所的最新一项试验性的临床试验表明,一种全新类型的个性化癌症疫苗可以在接受常规治疗的患者中,对复发的、III期和IV型卵巢癌的标准疗法进行组合,从而引发强有力的免疫反应,这对疫苗有所响应的患者2年总生存率达到100%。(生物探索)

Part 5 互联网+

| 北京全面实施医疗机构电子化注册

4月12日,北京市卫计委宣布,全市16区实施医疗机构电子化注册工作,这标志着北京市医师、护士、医疗机构电子化注册全面实施,并且执业注册数据库实现了互联互通和信息的交互验证。(健康界)

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