『医药头条君』辉瑞990亿消费品业务 GSK要了?

来源: 新浪医药新闻  Fri Jan 12 18:14:25 CST 2018 A- A+

(2018/1/12)CFDA:接受医疗器械境外临床试验数据;总局:网售医疗器械大整治;从生物钟入手:切断营养供给 阻止肿瘤生长;Rock Health发布2017年度投资报告;13万亿“银发经济”拐点将至 两大领域已有企业率先布局……

【赛柏蓝】:辉瑞990亿消费品业务 GSK要了?

近日,有消息称,葛兰素史克药厂(GlaxoSmithKline)行政总裁Emma Walmsley再表对于辉瑞药厂消费品业务的收购意向。但是,他同时强调,目前还在初步观察阶段,不会支付高价来促成交易。

头条菌:时隔两个月左右,GSK再表对于辉瑞消费品业务的收购意向。辉瑞也曾表示,将在 2018 年期间作出战略决定。

【赛柏蓝器械】:CFDA:接受医疗器械境外临床试验数据

昨天,CFDA发了一则消息。这个政策的发布:意味着我国医疗器械临床试验彻底与国际接轨,我国承认国外的临床试验数据,也允许医疗器械公司同时在境外和我国同时开展临床试验,现在具体的原则都已经出来了!

头条菌:这意味着,国外的技术+中国的市场将真正发挥大的作用,又一轮大的机遇也来了。

【生物探索】:从生物钟入手:切断营养供给 阻止肿瘤生长

1月10日,Salk研究所的Satchidananda Panda教授带领团队在《Nature》期刊在线发表文章,揭示一种蛋白激活剂REV-ERBs,能够阻断癌细胞获取营养、抑制其生长。这一策略会影响肿瘤细胞的昼夜节律。

头条菌:结果不仅仅表明REV-ERB激活剂可以成为一种潜在的抗癌药物,而且还有助于阐明昼夜节律、新陈代谢和癌症之间的关联。

【医药魔方数据】:Intercept Vs. Genfit:NASH大战谁更占优?

目前尚无任何治疗NASH的药物获批。2014年,德意志银行发布了一份报告,指出全球NASH治疗药物市场的规模到2024年预计将超过300亿美元。EvaluatePharme则预测全球NASH药物的市场规模在2025年可以达到400亿美元美元。

头条菌:考虑到估值,Intercept和Genfit都是比较理想的并购标的,外界传言吉利德并购Intercept也并非空穴来风。

【药渡】:全景:国内wAMD相关眼科药物在研一览

给患者打新生血管抑制剂,可以快速抑制新生血管、减轻视网膜组织水肿和渗出,也可以快速提高视力。目前新生血管抑制剂,是大多数眼科医生治疗湿性年龄相关性黄斑变性首选的药物。目前国内主流药物为诺华的雷珠单抗和康弘的康柏西普。拜耳和再生元的阿柏西普预计2018年国内获批。

头条菌:湿性年龄相关性黄斑变性会长异常的新生血管,是因为新生血管因子,也就是血管渗漏因子的升高,视网膜才会长异常的新生血管。

【新康界】:13万亿“银发经济”拐点将至 两大领域已有企业率先布局

目前智慧养老仅处于概念被普遍接受,但真正实施起来却依然较为困难的阶段。这主要是由于老人一方面对智慧养老产品相对认可,另一方面可接受服务价格实在不高。不过,未来五到十年后,相对高收入的60后群体进入老龄阶段,老年市场的巨大购买力充分显现出来,这种情况就能有所改变。

头条菌:人口老龄化趋势不可逆转,养老产业需求迫切,大家不难看出养老市场巨大的潜力所在。

【药店经理人】:总局:网售医疗器械大整治

1月10日,国家食品药品监管总局举行新闻通气会,总局医疗器械监管司相关负责人就总局最新公布的《医疗器械网络销售监督管理办法》(第38号总局令,以下简称《办法》)的主要内容、医疗器械网络经营的监管形势,进行解读和分析。

头条菌:医疗器械经营,线上线下监管一致。没有实体店的网售器械,都将被取缔,朋友圈那些卖隐形眼镜的“暴发户”们,业已被列为监管对象。

【动脉网】:Rock Health发布2017年度投资报告

该报告指出,2017年是数字医疗行业创纪录的一年,风险投资总金额接近60亿美元,超过1亿美元的大型交易数量也创下新高。显然,在投资领域,数字医疗行业已经结束了早期阶段,正在向中期阶段进发。

头条菌:尽管投资者们2017年胃口明显大增,但投资退出方面却表现平平,仅有119起数字医疗公司收购案例,且没有一起首次公开募股。

【E药经理人】:跨国药企在华架构大调整 侧重点是啥?

2018年伊始,默沙东、武田、Shire等多家跨国药企纷纷加大力度调整业务架构。可以看到的是,传统的集中优势兵力、聚焦核心业务、开拓新兴市场等打法之外,跨国药企已经真正意识到了中国市场一系列的变化,和由此带来的更复杂的挑战。

头条菌:各家企业均已通过不同方式寻求转型,而内部架构重新整合以轻装上阵,是第一步动作。

【健点子】:和铂联手艺妙神州 中国基因治血癌突破可期

位于上海的和铂医药(Harbor BioMed)8日宣布,与位于北京的艺妙神州(ImmunoChina)达成协议,开发嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)的完全人源单克隆抗体基因疗法,致力于用免疫治疗和攻克血液恶性肿瘤和实体瘤。

头条菌:蓬勃发展的CAR-T基因治疗,如今两家中国生物药企联手,进军血液肿瘤治疗领域。

【医药观察家网】:中药领域的一致性评价或将到来

一是开展一致性评价与规范医药行业生产经营活动相结合;二是开展一致性评价和创新药相结合;三是开展一致性评价和药品分类注册相结合。通过一致性评价能够更好地促进医药行业的创新和发展,规范和完善医药行业的用药安全和健全医药行业的监管体系。

头条菌:医药行业仿制药质量和疗效一致性评价概念的提出,犹如医药行业投下一记重磅炸弹,一度引起制药企业,特别是中小企业的震惊、茫然、抵触和无所适从。

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。
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