『医药头条君』化学原料药制造企业将全部退出北京

来源: 新浪医药新闻  Tue Jan 02 18:06:18 CST 2018 A- A+

(2018/1/2)进口常用药沐舒坦大面积断货?;2018基层医疗业务能力亟待提高;未来10年 CRISPR定能攻克多种人类单基因遗传病;2017年FDA批准的新药:3大里程碑 6张优先审评券 15个肿瘤新药;未来5年全球TOP20制药巨头钱途如何……

【赛柏蓝】:化学原料药制造企业将全部退出北京

1月1日晚间,据央视《焦点访谈》报道,受环境、土地等因素的制约,化学原料药制造企业要全部退出北京。2017年是实现京津冀协同发展近期目标的节点之年,截至2017年11月,北京疏解一般制造业企业651家,整治“散乱污”企业6194家,包括部分化学原料药企业。

头条菌:在这种情况下,淘汰成为必然。而那些不能承受环保重压,玩不下去了的药企,则只能退出市场。

【基层医师公社】:2018基层医疗业务能力亟待提高

2017年,在深化医改中渐渐远去,2018年已经来临,广大基层医务人员对新的一年又有着怎样的期盼呢?“希望新的一年里,能够给我们基层医务人员减负!”不少卫生院、卫生室的医务人员如是说。确实是的,现在基层的医务人员面临的压力越来越大、负担越来越重。

头条菌:俗话说上面千条线、基层一根针。基层的工作越来越繁杂,基层变成了一个大箩筐,什么事情都往里面装!

【药店经理人】:进口常用药沐舒坦大面积断货?

据浙江在线2017年12月27日报道,接到网友爆料,说一种化痰效果很好的常用药“沐舒坦”药房里面突然买不到了,而且已经大面积断货。从浙江大学医学院附属第一医院药房了解到,沐舒坦确实存在缺货的现象。其中,片剂缺货已经有将近半个月的时间,而口服液还有部分留存。

头条菌:从九洲大药房处得到的消息是,厂家的OTC团队已经于去年11月和今年5月分批解散,因此产品也会相应地停产,退出中国市场。

【生物探索】:未来10年 CRISPR定能攻克多种人类单基因遗传病

11月24日,杨辉博士研究组与北京大学胡家志研究员实验室合作,在Genome Biology杂志上发表的一篇论文首次证实,利用靶向染色体多个特定位点的单个sgRNA,在特定的染色体上造成多处DNA切割,可选择性地敲除整条染色体。

头条菌:这一发现为获得染色体敲除的动物模型以及非整倍体疾病的治疗提供了新思路。

【医药魔方数据】:2017年FDA批准的新药:3大里程碑 6张优先审评券 15个肿瘤新药

2017年,FDA药品评价与研究中心(CDER)共批准46款新药,包括34个新分子实体(NME)和12个新生物制品(BLA)。此外,生物制品评价和研究中心(CBER)还批准了2款细胞疗法和1款基因疗法。2017年批准的新药数量创下近20年来新高,是2016年的2倍多。

头条菌:这个结果可能是因为某些疾病领域(比如肿瘤)能够承受日益增高的药价,而FDA的激励政策也是鼓励制药企业去开展“速度更快、成本更低、风险更小”的项目。

【药渡】:Tau:抗阿尔茨海默路上的下一座灯塔?

越来越多的制药公司将目标转向了其他的假说和机理,如神经递质,神经炎症,细胞凋亡和Tau蛋白病变等。其中Tau蛋白病变以微管相关蛋白Tau聚合物的出现为特征,是AD的标志性病变之一,特别是Tau蛋白的病理机理与认知功能减退联系更加紧密。

头条菌:我们绝不应悲观,AD早在100多年前就被发现,至今我们还没有完全了解它。找到治疗AD的有效方法,就像当初建造