2017年Q2可能成为大赢家的5支药物股票

来源: 新浪医药新闻  Mon Jul 17 09:46:58 CST 2017 A- A+

随着制药和生物技术行业开始总结第二季度财报,一些热衷于收集信息的投资者又开始关注起积极的研发管线、有利的监管新闻以及全球经济健康状况。

为帮助投资者寻找公司,Brahams、Dutt、Badrick、French LLP的创始合伙人、分析师Arpita Dutt指出5家制药公司,将可能是今年第二季度末的大赢家

1、默克(Merck)

位于美国新泽西州默克公司预计将在本月底前报告其第二季度财报。Dutt指出,该公司过去四个季度的销售成绩已经超出了预期,并且由于其深厚的研发实力,今年二季度成绩可能再次超预期。

尽管默克最近出现了一些挫折,如PD-1抑制剂Keytruda致患者死亡事件,美国FDA停止了该药物三项多发性骨髓瘤的临床治疗研究(详见新浪医药原创新闻:试验者死亡 FDA命令默克停止三项Keytruda关键研究),但其在肺癌治疗领域仍有足够实力,并在进行多项实体瘤单药和联合用药研究。预计到2020年,Keytruda销售额将达到55亿美元

同时,默克的另一重磅炸弹是,3万人的大型研究证实CETP抑制剂Anacetrapib首次降低心血管事件(详见新浪医药新闻:默沙东新药首次降低心血管事件)。

且公司Isentress HD(拉替拉韦,raltegravir)于5月底获美国FDA批准用于HIV-1感染的成人及体重至少40公斤的儿科患者(详见新浪医药原创新闻:默沙东HIV药物拉替拉韦(Isentress HD)获美国FDA批准)。

默克目前还面临一些仿制药的挑战,但公司有长期增长的潜力。7月13日默克股价为62.41美元

2、礼来(Eli Lilly)

像默克公司,位于美国印第安纳州的礼来公司预计将在本月底前报告其第二季度财报。在过去的两个季度,Dutt表示,该公司超出了预期。礼来意识到了一些挑战,包括去年阿尔茨海默症的临床三期试验失败,但该公司具备强大的研发实力。

7月初,美国食品和药物管理局(FDA)对其乳腺癌治疗药物Abemaciclib做出优先审查(详见新浪医药原创新闻:礼来Abemaciclib获乳腺癌治疗优先审评认定)。

几天后,英国最高法院最终判决梯瓦制药销售的Actavis侵犯了礼来公司Alimta(培美曲塞)在英国、法国、西班牙和意大利的维生素制剂专利,礼来将持有专利权至2021年。

同时,礼来继续扩大亚洲市场,其药物Olumiant® (baricitinib,巴瑞克替尼)在日本获批用于类风湿性关节炎治疗(详见新浪医药原创新闻:礼来/Incyte巴瑞克替尼在日本获批用于类风湿性关节炎)。

该公司预计今年的盈利增长约为16.7%。Dutt表示,礼来公司的股票表现优于Zacks分类的大型制药集团,涨幅达13.5%,而该行业整体上涨了11.3%。礼来7月13日股价为83.34美元

3、新基(Celgene)

Celgene在整个制药行业都有所投资,由于旗下药物Otezla和Pomalyst(泊马度胺)的销售额增加,公司第二季度股票应该会有所增长。Otezla批准用于牛皮癣关节炎,与2015年销售额相比,2016年营收增长了116%,该药物产生了12亿美元的收入。Pomalyst是治疗多发性骨髓瘤患者的有效药物,可用于对该公司药物Revlimid(来那度胺)无反应或血液肿瘤复发的患者。而其血液肿瘤药物Revlimid早已在世界最畅销肿瘤药之列,2016年年销售额高达70亿美元,并预计到2022年,Revlimid的销售额将会翻番达到142亿美元(详见新浪医药原创新闻:未来5年 癌症治疗领域的TOP5药物)。

7月7日,百济神州斩获Celgene在中国的业务,将获得2.63亿美元的前期许可费和1.5亿美元的股权投资;有资格获得高达9.8亿美元的研发、监管和销售里程碑付款以及特权使用费;Celgene在国内的抗肿瘤畅销药商业权利(ABRAXANE,利复美REVLIMID,VIDAZA)的独家许可。同时,两家公司合作开发PD-1单抗BGB-A317治疗实体瘤。

Celgene也与Juno Therapeutics(JUNO)、Jounce Therapeutics(JNCE)、bluebird bio(BLUE)、Agios(AGIO)、Epizeme等一起建立了合作伙伴关系,其目标是使收入来源多样化,最终在经济上不依赖Revlimid及其自身的研发管线

Celgene预计7月晚些时候公布季度盈利。Dutt表示,Celgene正在寻求药物Idhifa在8月批准用于急性骨髓性白血病,并且希望在今年年底之前提交多发性硬化症治疗药物ozanimod的审批。7月13日Celgene股价为132.43美元

4、吉利德(Gilead)

位于美国加利福尼亚的吉利德公司正面临其开发的药物在丙型肝炎市场的收入逐渐减少,但该公司在艾滋病毒市场仍有盈利

7月,欧洲药品管理局(EMA)已受理其三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF的上市许可申请,用于HIV-1成人感染者的治疗(详见新浪医药新闻:吉利德三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF在欧盟进入正式审查阶段)。

同时,吉利德积极开发其他管线,与合作伙伴Galapagos宣布启动一项新的II期临床研究,调查抗炎药filgotinib治疗非感染性葡萄膜炎的疗效和安全性(详见新浪医药新闻:吉利德与Galapagos启动抗炎药filgotinibII期临床研究)。

但肝炎药物仍是吉利德不能丢的市场。7月与Spring Bank Pharmaceuticals合作开展SB 9200和替诺福韦甲酰胺(Vemlidy)的联合治疗乙型肝炎(HBV)第二阶段临床研究。

吉利德预计在7月中报告季度收益,而Dutt预计整体将呈现正向增长。如果吉利德终于拉动扳机,再次进行并购,股价可能会高于预期。有预测指出,吉利德下一步最好的联姻对象是Vertex制药。而Vertex的实力并不可小觑,其主要产品包括丙型肝炎的Incivek和囊性纤维化的Kalydeco,2016年其囊性纤维化药物Kalydeco和CF组合orkambi分别为公司带来了7亿美元和9.8亿美元的收入。

7月13日吉利德科学股份的交易价格为59.81美元

5、夏尔(Shire PLC)

过去三个季度,位于爱尔兰的shire都超过了分析师的预期。Dutt预计公司将继续保持这一趋势。

7月初,Shire向美国FDA提交了VIII(FVIII)基因疗法药物SHP654(也称BAX 888)用于治疗A型血友病的一项新药申请;并将罗氏公司告上法庭,反击了罗氏对shire药物的安全性和有效性存在破坏和误导行为(详见新浪医药原创新闻:Shire就艾美珠单抗的误导言论起诉罗氏)。

6月份,FDA批准了Shire的联合疗法Mydaysis(SHP465,苯丙胺单一实体混合盐产品)用于13岁及以上的注意缺陷多动障碍(ADHD)患者(详见新浪医药原创新闻:FDA批准Shire长效药Mydayis用于13岁及以上注意缺陷多动障碍);EMA受理了Shire血管性血友病药物Veyvondi上市申请。7月13日shire股份交易价为161.65美元

Ref:5 Drug Stocks That Could be Big Winners in Q2 Earnings

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